POLECAMY
Koszyk
Leczenie biologiczne w alergologii
Redakcja:
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Publikacja Leczenie biologiczne w alergologii została przygotowana przez dr Aleksandrę Kucharczyk. Pokazano w niej, jak ważnym narzędziem stały się obecnie leki biologiczne u chorych z najcięższymi postaciami chorób alergicznych, ale też jaka czeka nas przyszłość. Coraz większy wgląd w patomechanizm odpowiedzi immunologicznej, rozróżnianie endotypów różnych schorzeń pozwala bowiem na identyfikację nowych punktów uchwytu i kontynuację badań nad kolejnymi, innowacyjnymi cząsteczkami. To przełomowy moment w leczeniu wielu chorób. Monografia została podzielona na cztery części. W pierwszej zaprezentowano ogólne informacje o lekach biologicznych, w tym dotyczące budowy i mechanizmów działania najważniejszych preparatów. W kolejnych częściach przedstawiono poszczególne jednostki chorobowe, dla których istnieją już zarejestrowane terapie, w tym objęte refundacją w ramach programów lekowych, ale też takie, gdzie w dalszym ciągu trwają poszukiwania skutecznego leczenia. Publikacja jest skierowana do lekarzy specjalistów – alergologów, pulmonologów oraz dermatologów.
| Rok wydania | 2022 |
|---|---|
| Liczba stron | 300 |
| Kategoria | Pulmonologia i alergologia |
| Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
| ISBN-13 | 978-83-01-22609-1 |
| Numer wydania | 1 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
Ciekawe propozycje
Spis treści
| WYKAZ SKRÓTÓW XIII | |
| Część I. WSTĘP DO LECZENIA BIOLOGICZNEGO | 1 |
| 1. DEFINICJA | 3 |
| 2. MIANOWNICTWO PRZECIWCIAŁ MONOKLONALNYCH | 4 |
| 3. LEKI BIOLOGICZNE STOSOWANE W ALERGOLOGII – CHARAKTERYSTYKA OGÓLNA | 5 |
| 3.1. Przeciwciała anty-IgE | 5 |
| 3.1.1. Omalizumab (Xolair®) | 5 |
| 3.2. Przeciwciała anty-IL-5/IL-5R | 17 |
| 3.2.1. Mepolizumab (Nucala®) | 17 |
| 3.2.2. Reslizumab (Cinqaero®) | 21 |
| 3.2.3. Benralizumab (Fasenra®) | 22 |
| 3.3. Przeciwciała anty-IL4R – dupilumab (Dupixent®) | 27 |
| 3.4. Przeciwciała anty-TSLP – tezepelumab (Tezspire®) | 31 |
| 3.5. Przeciwciała przeciwko aktywnej kalikreinie osoczowej – lanadelumab (Takhzyro®) | 34 |
| Część II. LECZENIE BIOLOGICZNE W ASTMIE | 37 |
| 4. MIEJSCE LEKÓW BIOLOGICZNYCH W POSZCZEGÓLNYCH JEDNOSTKACH CHOROBOWYCH – ASTMA | 39 |
| 4.1. Wstęp | 39 |
| 4.2. Omalizumab (Xolair®); anty-IgE | 40 |
| 4.2.1. Astma alergiczna | 40 |
| 4.2.2. Astma niealergiczna bez nadwrażliwości na NLPZ | 44 |
| 4.2.3. Astma niealergiczna z nadwrażliwością na NLPZ | 45 |
| 4.3. Mepolizumab (Nucala®); anty-IL-5 | 46 |
| 4.4. Reslizumab (Cinquaero®); anty-IL-5 | 54 |
| 4.5. Benralizumab (Fasenra®); anty-IL-5R | 58 |
| 4.6. Dupilumab (Dupixent®); anty-IL-4R | 66 |
| 4.7. Tezepelumab (Tezspire®); anty-TSLP | 74 |
| 5. LECZENIE BIOLOGICZNE ASTMY CIĘŻKIEJ – LEKI W TRAKCIE BADAŃ | 80 |
| 5.1. Anty-IgE o zwiększonym powinowactwie do receptora | 80 |
| 5.1.1. Ligelizumab | 80 |
| 5.2. Przeciwciała anty-IL-13 | 81 |
| 5.2.1. Lebrikizumab, tralokinumab | 81 |
| 5.3. Przeciwciała anty-IL-33 | 81 |
| 5.3.1. Astegolimab | 82 |
| 5.3.2. MEDI 3506 – tozorakimab | 83 |
| 5.4. Antagonista receptora dla IL-4 (IL-4Rα) | 83 |
| 5.4.1. AZD 1402 – lek wziewny | 83 |
| 5.5. Długodziałające przeciwciała anty-IL-5 | 83 |
| 5.5.1. Depemokimab (GSK3511294) | 83 |
| 6. ASTMA – WYBÓR LECZENIA BIOLOGICZNEGO | 84 |
| 7. LECZENIE BIOLOGICZNE ASTMY CIĘŻKIEJ – ZMIANA LEKU | 86 |
| 8. ASTMA – DEFINICJA REMISJI I SUPER RESPONDENTA | 88 |
| 8.1. Remisja spontaniczna – przed erą leczenia biologicznego | 89 |
| 8.2. Pojęcie super respondenta u chorych leczonych biologicznie na astmę ciężką | 89 |
| 8.3. Remisja w trakcie leczenia biologicznego | 90 |
| 8.3.1. Ścieżka remisji | 94 |
| 8.4. Remisja – ocena w badaniach klinicznych | 95 |
| 8.5. Podsumowanie | 96 |
| 9. GLIKOKORTYKOSTEROIDY SYSTEMOWE W TRAKCIE TERAPII BIOLOGICZNYCH | 98 |
| Piśmiennictwo | 102 |
| Część III. LECZENIE BIOLOGICZNE W PRZEWLEKŁYM NIEŻYCIE BŁONY ŚLUZOWEJ NOSA Z POLIPAMI NOSA LUB ZATOK PRZYNOSOWYCH I W CHOROBACH SKÓRY 111 | |
| 10. LECZENIE BIOLOGICZNE W PRZEWLEKŁYM NIEŻYCIE BŁONY ŚLUZOWEJ NOSA Z POLIPAMI NOSA LUB ZATOK PRZYNOSOWYCH (CRSwNP – CHRONIC RHINOSINUSITIS WITH NASAL POLYPS) | 113 |
| 10.1. Wstęp | 113 |
| 10.2. Skale stosowane w ocenie badań z CRSwNP | 118 |
| 10.3. Omalizumab (Xolair®); anty-IgE | 119 |
| 10.4. Dupilumab (Dupixent®); anty-IL-4R | 121 |
| 10.5. Mepolizumab (Nucala®); anty-IL-5 | 123 |
| 10.6. Reslizumab (Cinqaero®); anty-IL-5 | 125 |
| 10.7. Benralizumab (Fasenra®); anty-IL-5R | 125 |
| 10.8. Tezepelumab (Tezspire®); anty-TSLP | 127 |
| 10.9. CRSwNP | 128 |
| 10.9.1. Wybór leczenia biologicznego | 128 |
| 10.9.2. Zmiana leczenia biologicznego | 130 |
| 11. LECZENIE BIOLOGICZNE W ATOPOWYM ZAPALENIU SKÓRY | 131 |
| 11.1. Wstęp | 131 |
| 11.2. Skale stosowane w ocenie ciężkości przebiegu AZS | 135 |
| 11.3. Dupilumab (Dupixent®); anty-IL-4R | 139 |
| 11.4. Tralokinumab (Adtralza®); anty-IL-13 | 148 |
| 11.5. Leki biologiczne w trakcie badań klinicznych | 151 |
| 11.5.1. Anty-IL13 | 151 |
| 11.5.2. Anty-IL-22 | 151 |
| 11.5.3. Anty-IL-31Rα | 152 |
| 11.5.4. Anty-IL-33 | 154 |
| 12. LECZENIE BIOLOGICZNE W POKRZYWCE | 155 |
| 12.1. Wstęp | 155 |
| 12.2. Skale stosowane w ocenie aktywności pokrzywki | 161 |
| 12.3. Omalizumab (Xolair®); anty-IgE | 165 |
| 12.4. Terapie eksperymentalne ukierunkowane na mastocyty | 170 |
| 12.4.1. Hamowanie sygnałów prowadzących do aktywacji komórki tucznej | 170 |
| 12.4.2. Aktywacja receptorów hamujących zlokalizowanych na mastocytach | 177 |
| 12.4.3. Deplecja komórek tucznych | 178 |
| 13. MIEJSCE LEKÓW BIOLOGICZNYCH W INNYCH CHOROBACH SKÓRY | 180 |
| 13.1. Leczenie biologiczne w alergicznym kontaktowym zapaleniu skóry | 180 |
| 13.2. Terapie eksperymentalne | 181 |
| 13.2.1. Dupilumab | 181 |
| Piśmiennictwo | 181 |
| Część IV. LECZENIE BIOLOGICZNE W SCHORZENIACH ALERGICZNYCH UKŁADU ODDECHOWEGO (Z WYŁĄCZENIEM ASTMY) I PRZEWODU POKARMOWEGO 189 | |
| 14. LECZENIE BIOLOGICZNE W EOZYNOFILOWEJ ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (EGPA – EOSINOPHILIC GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS) | 191 |
| 14.1. Wstęp | 191 |
| 14.2. Skale stosowane w ocenie badań w EGPA | 195 |
| 14.3. Mepolizumab (Nucala®); anty-IL-5 | 197 |
| 14.4. Reslizumab (Cinquaero®); anty-IL-5 | 200 |
| 14.5. Benralizumab (Fasenra®); anty-IL-5Rα | 201 |
| 14.6. Omalizumab (Xolair®); anty-IgE | 204 |
| 14.7. Rytuksymab (RTX) (MabThera®); anty-CD20 (anty-LB) | 206 |
| 14.8. Podsumowanie | 209 |
| 15. LECZENIE BIOLOGICZNE W PRZEWLEKŁYM EOZYNOFILOWYM ZAPALENIU PŁUC (CEP – CHRONIC EOSINOPHILIC PNEUMONIA) | 211 |
| 15.1. Wstęp | 211 |
| 15.2. Omalizumab (Xolair®); anty-IgE | 212 |
| 15.3. Mepolizumab (Nucala®); anty-IL-5 | 212 |
| 15.4. Benralizumab (Fasenra®); anty-IL-5R | 214 |
| 16. LECZENIE BIOLOGICZNE W ALERGICZNEJ ASPERGILOZIE OSKRZELOWO-PŁUCNEJ (ABPA – ALLERGIC BRONCHO-PULMONARY ASPERGILLOSIS) | 215 |
| 16.1. Wstęp | 215 |
| 16.2. Omalizumab (Xolair®); anty-IgE | 222 |
| 16.3. Mepolizumab (Nucala®); anty-IL-5 | 223 |
| 16.4. Benralizumab (Fasenra®); anty-IL-5R | 223 |
| 16.5. Dupilumab (Dupixent®); anty-IL-4R | 224 |
| 16.6. Podsumowanie | 224 |
| 17. LECZENIE BIOLOGICZNE W EOZYNOFILOWYM ZAPALENIU PRZEŁYKU (EoE – EOSINOPHILIC ESOPHAGITIS) | 225 |
| 17.1. Wstęp | 225 |
| 17.2. Dupilumab (Dupixent®) – anty-IL-4R | 226 |
| 17.3. Leki niezarejestrowane w leczeniu EoE | 229 |
| 17.3.1. Omalizumab (Xolair®); anty-IgE | 229 |
| 17.3.2. Mepolizumab (Nucala®) i reslizumab (Cinquaero®) – anty-IL-5 | 229 |
| 17.3.3. Benralizumab (Fasenra®) – anty-IL-5R | 231 |
| 17.3.4. QAX576; RPC4046 (CC-93538, cendakimab) – anty-IL-13 | 231 |
| 17.3.5. Lirentelimab (AK002) – anty-Siglec-8 | 233 |
| 17.4. Podsumowanie | 234 |
| Piśmiennictwo | 235 |
| Część V. LEKI BIOLOGICZNE WE WRODZONYM OBRZĘKU NACZYNIORUCHOWYM, ALERGII NA POKARMY, ANAFILAKSJI I ALERGICZNYCH CHOROBACH OKA241 | |
| 18. LECZENIE BIOLOGICZNE WE WRODZONYM OBRZĘKU NACZYNIORUCHOWYM Z NIEDOBORU C1-INHIBITORA (HAE – HEREDITARY ANGIOEDEMA) | 243 |
| 18.1. Lanadelumab (Takhzyro®); przeciwciało przeciw aktywnej kalikreinie osoczowej | 246 |
| 18.2. Garadacimab (CSL312); przeciwciało przeciw FXIIa | 249 |
| 18.3. Podsumowanie | 250 |
| 19. LECZENIE BIOLOGICZNE W ALERGII NA POKARMY | 251 |
| 19.1. Anty-IgE | 253 |
| 19.1.1. Omalizumab (Xolair®) | 253 |
| 19.1.2. Ligelizumab | 266 |
| 19.2. Dupilumab – anty-IL-4R | 267 |
| 19.3. Terapia anty-IL-5/IL-5R | 268 |
| 19.4. Leczenie ukierunkowane na alarminy (anty-IL-33, anty-TSLP) | 268 |
| 19.4.1. Etokimab (anty-IL-33) | 268 |
| 19.4.2. Tezepelumab (Tezspire® – anty-TSLP) | 269 |
| 19.5. Podsumowanie | 269 |
| 20. LECZENIE BIOLOGICZNE W ANAFILAKSJI | 271 |
| 20.1. Omalizumab – anty-IgE | 273 |
| 21. LECZENIE BIOLOGICZNE W ALERGICZNYCH CHOROBACH OCZU | 282 |
| 21.1. Wiosenne zapalenie spojówek i rogówki (VKC – Vernal keratoconjunctivitis) | 282 |
| 21.1.1. Omalizumab – anty-IgE | 283 |
| 21.2. Atopowe zapalenie rogówki i spojówek (AKC – Atopic Keratoconjunctivitis) | 285 |
| 21.2.1. Omalizumab – anty-IgE | 286 |
| 21.2.2. Dupilumab – anty-IL4R | 287 |
| 21.2.3. Lirentelimab (AK002) – przeciwciało monoklonalne, agonista receptora Siglec-8 | 287 |
| 21.3. Alergiczne zapalenie spojówek | 288 |
| Piśmiennictwo | 288 |
| Skorowidz | 294 |
KUP NA PREZENT
Leczenie biologiczne w alergologii
77,40 zł
Uzupełnij informacje na temat odbiorcy.
Produkt został pomyślnie dodany do koszyka.
Nieudana próba zakupu produktu. Spróbuj jeszcze raz.
Wypożyczaj w abonamencie!
Już od 2,66 zł za ebooka
