-40%

Pobierz fragment (mobi)
Pobierz fragment (epub)

PROMOCJA ABONAMENT

Kompendium farmakologii

1 opinia

Redakcja:

Waldemar Janiec

Wydawca:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Format:

epub, mobi, ibuk

DODAJ DO ABONAMENTU

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 24,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

W publikacji w sposób zwięzły scharakteryzowano patofizjologiczne podstawy oraz kliniczne aspekty procesów chorobowych, w przypadku których poszczególne grupy leków znajdują zastosowanie, a także mechanizmy działania tych leków.
W ich opisach uwzględniono wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie oraz najważniejsze działania niepożądane.
W celu ułatwienia praktycznego wykorzystania farmaceutyków w terapii podano nazwy i dostępne postaci wybranych produktów handlowych, a także międzynarodowe nazwy substancji czynnych.

Rok wydania	2015
Liczba stron	692
Kategoria	Farmakologia
Wydawca	PZWL Wydawnictwo Lekarskie
ISBN-13	978-83-200-5001-1
Numer wydania	4
Język publikacji	polski
Informacja o sprzedawcy	ePWN sp. z o.o.

POLECAMY

-20%

Statyny w praktyce - pytania i odpowiedzi

Artur Mamcarz

60,00 zł

75,00 zł

pdf, ibuk

-20%

Statyny

Artur Mamcarz

68,00 zł

85,00 zł

pdf, ibuk

-20%

Leki ß-adrenolityczne

Marek Kuch

39,20 zł

49,00 zł

pdf, ibuk

-20%

Leki złożone

Andrzej Januszewicz

63,20 zł

79,00 zł

pdf, ibuk

-40%

Interakcje leków w praktyce klinicznej

Elżbieta Kostka-Trąbka

56,40 zł

94,00 zł

epub, mobi, ibuk

-40%

Rola tramadolu i dihydrokodeiny o...

Wojciech Leppert

53,40 zł

89,00 zł

epub, mobi, ibuk

Chemia leków. Podręcznik dla studentów...

Red. Alfred Zejc

14,90 zł

ibuk

Podstawy farmakologii ogólnej. Zakażenia

Zbigniew Stanisław Herman

6,92 zł

ibuk

-40%

Farmacja stosowana. Podręcznik dla...

Red. Stanisław Janicki

134,40 zł

224,00 zł

pdf, ibuk

Mieszaniny do żywienia pozajelitowego....

Maria Ciszewska-Jędrasik

6,92 zł

ibuk

-40%

Rośliny w kosmetyce i kosmetologii...

Eliza Lamer-Zarawska

86,40 zł

144,00 zł

epub, mobi, ibuk

Elementy farmakologii ogólnej i wybrane...

Barbara Filipek

18,00 zł

pdf, ibuk

Farmakologia. Podstawy farmakoterapii....

Red. Wojciech Kostowski

26,90 zł

ibuk

Farmakodynamika. Podręcznik dla studentów...

Red. Waldemar Janiec

20,90 zł

ibuk

Ciekawe propozycje

Kompendium wiedzy o handlu

Red. Maria Sławińska

Wydawnictwo Naukowe PWN

6,92 zł

ibuk

Kompendium stanowi znakomitą podstawę do dalszych studiów, może też służyć jako repetytorium ułatwiające przygotowanie do egzaminu. Autorzy znakomicie łączą w nim prostotę wykładu z profesjonalną wiedzą.Do głównych zalet książki... więcej >

Kompendium wiedzy o konkurencyjności

Red. Marian Gorynia

Wydawnictwo Naukowe PWN

6,92 zł

ibuk

Kolejna pozycja z cieszącej się dużą popularnością serii Kompendium wiedzy o... . Wielowątkową problematykę konkurencyjności przedstawiono w sposób syntetyczny, prostym i zwięzłym językiem. Wyszukiwanie informacji ułatwia alfabetyczny... więcej >

-10%

Kompendium wiedzy o logistyce

Red. Elżbieta Gołembska

Wydawnictwo Naukowe PWN

66,60 zł

74,00 zł

epub, mobi, ibuk

Fenomen rozwoju współczesnej logistyki, zwłaszcza logistyki globalnej, wynika między innymi z faktu, iż traktuje się ją jako epicentrum transformacji biznesu. Globalizujące się systemy gospodarcze, w trudnych warunkach XXI wieku, zwanego... więcej >

Kompendium wiedzy o marketingu

Red. Bogna Pilarczyk

Wydawnictwo Naukowe PWN

6,92 zł

ibuk

Podręcznik-leksykon zawiera podstawową wiedzę o marketingu, przedstawioną w jasny i zrozumiały dla każdego czytelnika sposób. Autorzy znakomicie łączą w nim prostotę wykładu z profesjonalną wiedzą. Książka zawiera syntetyczne... więcej >

Kompendium wiedzy o organizacjach...

Ewa Łaźniewska

Wydawnictwo Naukowe PWN

6,92 zł

ibuk

W książce zebrano najważniejsze informacje na temat organizacji międzynarodowych, wyjaśniono podstawowe pojęcia oraz omówiono historię i sposób funkcjonowania międzynarodowych organizacji rządowych i pozarządowych, z uwzględnieniem... więcej >

Kompendium wiedzy o społeczeństwie,...

Red. Marzena Kordela

Wydawnictwo Naukowe PWN

6,92 zł

ibuk

Przenikające się sfery: polityczna, społeczna i gospodarcza podlegają nieustannym zmianom, które wpływają na kształt życia społecznego, systemu ekonomicznego, ustroju państwa i jego pozycję w społeczności międzynarodowej. Warto je... więcej >

-10%

Kompendium wiedzy o turystyce

Red. Grzegorz Gołembski

Wydawnictwo Naukowe PWN

35,10 zł

39,00 zł

epub, mobi, ibuk

Turystyka to fenomen ostatnich dziesięcioleci. Stała się jednym z najbardziej dochodowych biznesów na świecie i cechą charakterystyczną społeczeństw państw wysokorozwiniętych. Turystyka jest dziedziną interdyscyplinarną. Stała się... więcej >

Kompendium wiedzy o żywności, żywieniu i...

Red. Teresa Mossor-Pietraszewska

Wydawnictwo Naukowe PWN

6,92 zł

ibuk

Najnowsza wiedza o produktach żywnościowych, o ich przetwarzaniu, utrwalaniu oraz uwarunkowaniach jakościowych i funkcjonowaniu na rynku. Podstawowe wiadomości z zakresu żywienia oraz biologicznych, medycznych i społecznych aspektów ochrony... więcej >

-20%

Kompendium chirurgii laparoskopowej

Red. Wiesław Tarnowski

Oficyna Wydawnicza Medical Education sp. z o.o.

104,00 zł

130,00 zł

pdf, ibuk

Kompendium jest przeglądem wybranych zagadnień z dziedziny chirurgii laparoskopowej, zaprezentowanych przez najwybitniejszych chirurgów laparoskopowych w Polsce. Jako pierwsi entuzjaści tej metody wprowadzili ją oni do Polski w czasach, kiedy... więcej >

Spis treści

Przedmowa IV

1. Farmakologia ogólna – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Maria Pytlik	1
2. Leki wpływające na autonomiczny układ nerwowy – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak	18
2.1. Leki wpływające na przekazywanie bodźców we współczulnym układzie nerwowym	19
2.1.1. Efekty pobudzenia układu współczulnego	19
2.1.2. Transmisja synaptyczna we współczulnym układzie nerwowym	19
2.1.3. Leki pobudzające układ współczulny	22
2.1.3.1. Leki pobudzające receptory α-adrenergiczne	22
2.1.3.2. Leki pobudzające receptory β-adrenergiczne	25
2.1.3.3. Leki pobudzające receptory α- i β-adrenergiczne	26
2.1.4. Leki hamujące układ współczulny	28
2.1.4.1. Leki blokujące receptory α-adrenergiczne	29
2.1.4.2. Leki blokujące receptory β-adrenergiczne	30
2.1.4.3. Leki blokujące receptory α- i β-adrenergiczne	33
2.1.4.4. Leki hamujące czynność presynaptycznych struktur w zakończeniach nerwów współczulnych	34
2.2. Leki wpływające na przekazywanie bodźców w przywspółczulnym układzie nerwowym	36
2.2.1. Efekty pobudzenia układu przywspółczulnego	36
2.2.2. Transmisja synaptyczna w przywspółczulnym układzie nerwowym	36
2.2.3. Leki pobudzające układ przywspółczulny	38
2.2.3.1. Leki pobudzające bezpośrednio receptory cholinergiczne	38
2.2.3.2. Inhibitory acetylocholinoesterazy	39
2.2.4. Leki hamujące układ przywspółczulny	40
2.3. Leki ganglioplegiczne	43

3. Leki przeciwlękowe, przeciwpsychotyczne i przeciwdepresyjne – Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik	44
3.1. Leki przeciwlękowe	44
3.1.1. Leki stosowane krótkotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych	45
3.1.1.1. Pochodne benzodiazepiny	45
3.1.1.2. Pochodne azaspironu	49
3.1.1.3. Inne leki stosowane krótkotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych	51
3.1.2. Leki stosowane długotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych	52
3.2. Leki przeciwpsychotyczne	53
3.2.1. Neuroleptyki o budowie dwupierścieniowej	57
3.2.1.1. Pochodne benzoizoksazolu	57
3.2.1.2. Pochodne indolu	58
3.2.1.3. Pochodne benzoizotiazolu i azapironu	58
3.2.2. Neuroleptyki o budowie trójpierścieniowej	59
3.2.2.1. Pochodne fenotiazyny	59
3.2.2.2. Pochodne tioksantenu	60
3.2.2.3. Pochodne azepiny, oksepiny i tiepiny	60
3.2.3. Neuroleptyki o innej budowie	63
3.2.3.1. Pochodne butyrofenonu	63
3.2.3.2. Pochodne difenylobutyloaminy	64
3.2.3.3. Pochodne benzamidu	64
3.2.3.4. Pochodne piperazyny	65
3.2.4. Cechy kliniczne neuroleptyków typowych i atypowych	65
3.3. Leki przeciwdepresyjne	67
3.3.1. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników	70
3.3.1.1. Nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego	70
3.3.1.2. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)	74
3.3.1.3. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (SNRI)	76
3.3.2. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników o działaniu receptorowym	77
3.3.2.1. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny blokujące receptory serotoninergiczne	77
3.3.2.2. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny modulujące aktywność receptorów serotoninergicznych	78
3.3.2.3. Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny blokujące receptory noradrenergiczne	78
3.3.3. Leki o działaniu receptorowym	78
3.3.4. Leki o atypowym mechanizmie działania	80
3.3.5. Inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO)	80
3.3.5.1. Nieselektywne inhibitory oksydazy monoaminowej	80
3.3.5.2. Selektywne inhibitory oksydazy monoaminowej	81
3.3.6. Leki normotymiczne	82

4. Leki stosowane w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i narkolepsji. Środki psychodysleptyczne – Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik	83
4.1. Leki stosowane w leczeniu ADHD	83
4.1.1. Pochodne amfetaminy stosowane w leczeniu ADHD	84
4.1.2. Pochodne propyloaminy stosowane w leczeniu ADHD	84
4.1.3. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu ADHD	85
4.1.4. Leki pobudzające receptory α2-adrenergiczne w śródmózgowiu stosowane w leczeniu ADHD	85
4.1.5. Leki neuroleptyczne stosowane w leczeniu ADHD	85
4.2. Leki stosowane w leczeniu narkolepsji	85
4.2.1. Pochodne amfetaminy stosowane w leczeniu narkolepsji	85
4.2.2. Pochodne acetamidu stosowane w leczeniu narkolepsji	85
4.2.3. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu narkolepsji	86
4.3. Środki psychodysleptyczne	86

5. Leki nasenne i uspokajające – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik	88
5.1. Leki nasenne	88
5.1.1. Pochodne benzodiazepiny stosowane w leczeniu bezsenności	88
5.1.2. Pochodne cyklopirolonu stosowane w leczeniu bezsenności	89
5.1.3. Pochodne imidazolopirydyny stosowane w leczeniu bezsenności	89
5.1.4. Pochodne pirazolopirymidyny stosowane w leczeniu bezsenności	90
5.1.5. Pochodne tiazolu stosowane w leczeniu bezsenności	90
5.1.6. Pochodne furanu i tryptofanu stosowane w leczeniu bezsenności	91
5.1.7. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu bezsenności	91
5.2. Leki uspokajające	91

6. Leki przeciwpadaczkowe – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik	93
6.1. Leki blokujące kanały sodowe	95
6.2. Leki blokujące kanały wapniowe	97
6.3. Leki aktywujące kanały potasowe	100
6.4. Leki aktywujące neuroprzekaźnictwo GABA-ergiczne	100
6.5. Leki blokujące neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne	102

7. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona, Huntingtona i Alzheimera oraz otępienia naczyniopochodnego – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik	105
7.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona	105
7.1.1. Leki pobudzające przekaźnictwo dopaminergiczne	108
7.1.1.1. Lewodopa i inhibitory metabolizmu lewodopy	108
7.1.1.2. Inhibitory monoaminooksydazy typu B	111
7.1.1.3. Leki pobudzające receptory dopaminergiczne	111
7.1.1.4. Leki zwiększające uwalnianie dopaminy	113
7.1.2. Leki hamujące przekaźnictwo cholinergiczne	113
7.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Huntingtona	114
7.3. Leki stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera	115
7.3.1. Inhibitory acetylocholinoesterazy stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera	116
7.3.2. Inhibitory receptorów NMDA stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera	117
7.4. Leki stosowane w leczeniu otępienia naczyniopochodnego	118

8. Leki przeciwbólowe działające na receptory opioidowe – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik	120
8.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe	123
8.1.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym	123
8.1.1.1. Fenantrenowe alkaloidy opium i ich półsyntetyczne pochodne	123
8.1.1.2. Syntetyczne leki przeciwbólowe	126
8.1.2. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym	128
8.2. Leki o antagonistycznym działaniu na receptory opioidowe	129
8.3. Farmakoterapia bólu nowotworowego	130

9. Środki znieczulenia ogólnego – Waldemar Janiec, Ewa Podwińska, Urszula Cegieła, Maria Pytlik	132
9.1. Anestetyki dożylne	133
9.2. Anestetyki wziewne	134
9.3. Opioidowe leki przeciwbólowe	136
9.4. Środki zwiotczające	136
9.4.1. Środek znoszący działanie niedepolaryzujących środków zwiotczających – sugammadeks	136
9.5. Sen farmakologiczny w urazach mózgu	137
9.6. Środki stosowane do znieczulenia dordzeniowego	138

10. Środki znieczulające miejscowo – Robert Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik	139
10.1. Środki znieczulające miejscowo z grupy amidów	139
10.1.1. Mechanizm znieczulającego działania związków amidowych	140
10.1.2. Sposoby znieczulenia miejscowego	140
10.1.3. Działania niepożądane	141
10.1.4. Właściwości i zastosowanie środków znieczulających miejscowo z grupy amidów	141
10.2. Analog ω-konopeptydu – zikonotid	145
10.3. Inne środki znieczulające miejscowo	145
10.4. Kokaina	146
10.5. Środki znieczulające miejscowo o działaniu drażniącym	146

11. Środki zwiotczające mięśnie szkieletowe – Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła	148
11.1. Środki zwiotczające mięśnie szkieletowe	150
11.1.1. Środki hamujące przekaźnictwo w presynaptycznej części płytki motorycznej	150
11.1.2. Środki blokujące przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe w błonie postsynaptycznej płytki motorycznej	151
11.1.2.1. Niedepolaryzujące środki zwiotczające mięśnie szkieletowe	151
11.1.2.2. Depolaryzujące środki zwiotczające mięśnie	153
11.2. Leki stosowane w stanach spastycznych mięśni	154
11.2.1. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie ośrodkowego układu nerwowego i rdzenia kręgowego	155
11.2.2. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie komórki mięśniowej	156

12. Leki wpływające na czynność skurczową macicy w okresie porodu – Waldemar Janiec, Henryk Ireneusz Trzeciak, Joanna Folwarczna	157
12.1. Leki tokolityczne	158
12.1.1. Leki blokujące receptory oksytocyny	158
12.1.1.1. Atosiban	158
12.1.2. Leki pobudzające receptory β2-adrenergiczne	159
12.1.2.1. Ritodryna	159
12.1.2.2. Fenoterol	160
12.1.3. Leki blokujące kanały wapniowe z grupy dihydropirydyny	160
12.1.3.1. Nifedipina	160
12.2. Leki tokotoniczne stosowane podczas porodu	160
12.2.1. Leki stosowane w pierwszym okresie porodu (okresie preindukcji)	160
12.2.1.1. Dinoproston	160
12.2.2. Leki zwiększające kurczliwość macicy stosowane w drugim okresie porodu (okresie indukcji)	161
12.2.2.1. Oksytocyna	161
12.2.2.2. Prostaglandyny	162
12.2.3. Leki stosowane w trzecim okresie porodu	163
12.2.3.1. Oksytocyna	163
12.2.3.2. Karbetocyna	163
12.2.3.3. Metyloergometryna	163

13. Leki moczopędne – Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła	165
13.1. Wstęp	165
13.2. Podział leków moczopędnych	167
13.2.1. Leki moczopędne działające na kanalik kręty bliższy	167
13.2.2. Pętlowe leki moczopędne	169
13.2.2.1. Pochodne sulfonamidowe	169
13.2.2.2. Pochodne kwasu dichlorofenoksyoctowego	170
13.2.3. Leki moczopędne działające na korowy odcinek kanalika krętego dalszego	170
13.2.3.1. Tiazydy	170
13.2.3.2. Leki moczopędne o działaniu podobnym do tiazydów	174
13.2.4. Leki moczopędne działające na końcowe odcinki kanalików krętych dalszych i kanaliki zbiorcze (oszczędzające potas)	175
13.2.4.1. Leki moczopędne działające antagonistycznie do aldosteronu	175
13.2.4.2. Leki moczopędne blokujące kanały sodowe w końcowych odcinkach kanalików krętych dalszych i w kanalikach zbiorczych	176
13.2.5. Leki moczopędne zwiększające przesączanie w kłębuszkach nerkowych	176
13.2.5.1. Ksantynowe leki moczopędne	176
13.2.5.2. Roślinne leki moczopędne	177
13.2.6. Osmotyczne leki moczopędne	177
13.3. Leki stosowane w zaburzeniach wodno-elektrolitowych spowodowanych nieprawidłowym wydzielaniem wazopresyny	178
13.3.1. Akwaretyki stosowane w zespole niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (zespole SIADH)	178
13.3.2. Leki stosowane w moczówce prostej	179
13.4. Leki stosowane w zaburzeniach w oddawaniu moczu	180
13.4.1. Leki stosowane w utrudnionym oddawaniu moczu z powodu rozrostu gruczołu krokowego (prostaty)	180
13.4.2. Leki stosowane w nietrzymaniu moczu	181

14. Leki wpływające na naczynia krwionośne – Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła	183
14.1. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego	183
14.1.1. Leki moczopędne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego	185
14.1.2. Leki β-adrenolityczne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego	185
14.1.3. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE-I)	187
14.1.4. Antagoniści receptora angiotensynowego ATl (sartany)	191
14.1.5. Leki blokujące kanały wapniowe	197
14.1.5.1. Kanały wapniowe zależne od potencjału błonowego	197
14.1.5.2. Podział leków blokujących kanały wapniowe	197
14.1.5.3. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L	197
14.1.5.4. Leki blokujące niewybiórczo powolne kanały wapniowe	201
14.1.6. Inhibitory reniny	202
14.1.7. Leki o ośrodkowym działaniu hipotensyjnym	202
14.1.7.1. Leki pobudzające receptory α2-adrenergiczne	202
14.1.7.2. Leki hipotensyjne pobudzające receptory imidazolowe w ośrodkowym układzie nerwowym	203
14.1.7.3. Metyldopa	203
14.1.7.4. Rezerpina	204
14.1.8. Leki hipotensyjne działające przez blokowanie receptorów α1-adrenergicznych	204
14.1.9. Leki rozszerzające naczynia krwionośne w wyniku bezpośredniego wpływu na mięśnie gładkie	205
14.1.9.1. Pochodne hydrazynoftalazyny	205
14.1.9.2. Nitroprusydek sodu	206
14.1.9.3. Fenoldopam	206
14.1.10. Leki hipotensyjne otwierające kanały potasowe	206
14.1.11. Inne leki hipotensyjne	208
14.1.11.1. Postępowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego	208
14.1.11.2. Leczenie hipotensyjne doraźne ze wskazań nagłych	208
14.2. Leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego	209
14.2.1. Analogi prostacykliny	210
14.2.2. Analogi prostaglandyn	210
14.2.3. Metyloksantyny	210
14.2.4. Inne leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego	211
14.3. Leki stosowane w zaburzeniach krążenia mózgowego	211
14.3.1. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie receptorów α-adrenergicznych	212
14.3.2. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie działania serotoniny	212
14.3.3. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez niewybiórcze blokowanie kanałów wapniowych	212
14.3.4. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych	213
14.4. Leki stosowane w zaburzeniach erekcji	213
14.5. Leki stosowane w leczeniu migreny	215
14.5.1. Leki stosowane w ostrym napadzie migreny	215
14.5.2. Leki stosowane w profilaktyce migreny	217
14.6. Leki stosowane w chorobach naczyń żylnych	217
14.7. Leki stosowane w obrzęku naczynioruchowym	218
14.7.1. Inhibitor esterazy C1 (C1-INH)	218
14.7.2. Leki blokujące receptor bradykininy typu B2	219
14.7.3. Leki blokujące działanie kalikreiny	219

15. Leki przeciwarytmiczne – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska	220
15.1. Wstęp	220
15.1.1. Przebieg pobudzenia w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym serca	221
15.1.2. Przebieg potencjału czynnościowego w komórkach mięśnia komór	222
15.1.3. Rola jonów Ca2+ w skurczu mięśnia sercowego	222
15.1.4. Zaburzenia rytmu serca	223
15.2. Leki przeciwarytmiczne grupy I – blokujące kanał sodowy	224
15.2.1. Leki przeciwarytmiczne grupy IA	225
15.2.2. Leki przeciwarytmiczne grupy IB	225
15.2.3. Leki przeciwarytmiczne grupy IC	226
15.3. Leki przeciwarytmiczne blokujące receptory adrenergiczne β (grupa II)	227
15.3.1. Działania niepożądane leków przeciwarytmicznych grupy II	228
15.4. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały potasowe (grupa III)	229
15.4.1. Kanały potasowe w sercu	229
15.4.2. Leki blokujące kanały potasowe w sercu	229
15.5. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały wapniowe (grupa IV)	230
15.6. Inne leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca	232

16. Leki stosowane w niewydolności mięśnia sercowego – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska	234
16.1. Wstęp	234
16.2. Leczenie przewlekłej niewydolności serca	234
16.3. Podstawowe grupy leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca	235
16.3.1. Inhibitory konwertazy angiotensyny	235
16.3.2. Leki blokujące receptor AT1 angiotensyny II stosowane w niewydolności mięśnia sercowego	236
16.3.3. Leki moczopędne stosowane w niewydolności mięśnia sercowego	236
16.3.4. Leki blokujące receptory β-adrenergiczne stosowane w niewydolności mięśnia sercowego	237
16.3.5. Antagoniści aldosteronu stosowani w niewydolności mięśnia sercowego	237
16.4. Leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego (działające dodatnio inotropowo)	237
16.4.1. Glikozydy nasercowe	237
16.4.2. Inne leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego	239
16.5. Przedsionkowe peptydy natriuretyczne	239
16.6. Leki kardioprotekcyjne (osłaniające mięsień sercowy)	240

17. Leki zwiększające przepływ wieńcowy – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska	241
17.1. Wstęp	241
17.2. Azotany i azotyny	242
17.3. Zastosowanie leków β-adrenolitycznych w chorobie wieńcowej	244
17.4. Zastosowanie leków blokujących kanały wapniowe w chorobie wieńcowej	245
17.4.1. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L stosowane w chorobie wieńcowej	245
17.4.2. Leki niewybiórczo blokujące kanały wapniowe stosowane w chorobie wieńcowej	245
17.5. Inne leki stosowane w chorobie niedokrwiennej serca	246
17.5.1. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę	246
17.5.2. Leki osłaniające komórki mięśnia sercowego	246
17.5.3. Leki otwierające kanały potasowe zależne od ATP (KATP) w sercu	247
17.5.4. Leki selektywnie hamujące prąd rozrusznikowy	247

18. Leki stosowane we wstrząsie – Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła	249
18.1. Wstęp	249
18.2. Postępowanie we wstrząsie	249

19. Leki wpływające na procesy krzepnięcia krwi i fibrynolizy – Waldemar Janiec, Barbara Nowińska, Leszek Śliwiński	251
19.1. Leki hamujące krzepliwość krwi (antykoagulanty)	252
19.1.1. Leki przeciwpłytkowe	252
19.1.1.1. Leki hamujące aktywność cyklooksygenazy w płytkach krwi	253
19.1.1.2. Leki hamujące aktywację płytek krwi przez ADP	253
19.1.1.3. Leki hamujące agregację płytek krwi przez cAMP	255
19.1.1.4. Leki hamujące aktywację płytek krwi przez trombinę	256
19.1.1.5. Leki blokujące receptory płytkowe GP IIb/IIIa	256
19.1.1.6. Leki hamujące wytwarzanie płytek krwi	257
19.1.2. Leki hamujące aktywność trombiny	258
19.1.2.1. Bezpośrednie inhibitory trombiny	258
19.1.2.2. Pośrednie inhibitory trombiny	259
19.1.3. Inhibitory czynnika Xa	260
19.1.3.1. Inhibitory czynnika Xa działające przez antytrombinę	260
19.1.3.2. Wybiórcze inhibitory czynnika Xa	261
19.1.4. Aktywne białko C	262
19.1.5. Antagoniści witaminy K	262
19.1.6. Leki defibrynujące	263
19.1.7. Środki hamujące krzepnięcie krwi stosowane in vitro	263
19.2. Leki zwiększające fibrynolizę (fibrynolityczne/trombolityczne)	264
19.2.1. Leki fibrynolityczne I generacji	264
19.2.2. Leki fibrynolityczne II generacji	265
19.2.3. Leki fibrynolityczne III generacji	265
19.3. Leki zwiększające krzepliwość krwi	266
19.3.1. Środki stosowane w niedoborach czynników krzepnięcia krwi	266
19.3.1.1. Środki stosowane w pierwotnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi	266
19.3.1.2. Środki stosowane we wtórnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi	269
19.3.2. Leki stosowane w niedoborach płytek krwi	269
19.3.3. Środki zwiększające krzepliwość krwi do stosowania miejscowego	270
19.4. Leki hamujące fibrynolizę	270

20. Leki wpływające na układ krwiotwórczy – Waldemar Janiec, Barbara Nowińska, Leszek Śliwiński	272
20.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost kolonii komórek układu krwiotwórczego	272
20.1.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie erytrocytów	272
20.1.2. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie komórek układu granulocytów i/lub makrofagów	275
20.1.3. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost megakariocytów	277
20.2. Leki stosowane w niedokrwistościach niedoborowych	277
20.2.1. Leki stosowane w niedokrwistościach z niedoboru żelaza	277
20.2.2. Leki stosowane w niedokrwistościach megaloblastycznych	278
20.2.2.1. Witamina B12	279
20.2.2.2. Kwas foliowy	280
20.3. Inne leki wpływające na układ krwiotwórczy	280
20.3.1. Leki służące do pozyskiwania komórek macierzystych przy przeszczepach szpiku	280

21. Leki wpływające na układ oddechowy – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna	281
21.1. Leki przeciwkaszlowe	281
21.1.1. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym	281
21.1.1.1. Leki przeciwkaszlowe opioidowe	281
21.1.1.2. Leki przeciwkaszlowe nieopioidowe działające ośrodkowo	283
21.1.2. Leki przeciwkaszlowe działające obwodowo	283
21.2. Leki wykrztuśne	283
21.2.1. Leki wykrztuśne o drażniącym mechanizmie działania	284
21.2.1.1. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej oskrzeli	284
21.2.1.2. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej układu pokarmowego	285
21.2.2. Solne środki wykrztuśne	285
21.2.3. Leki o działaniu mukolitycznym	286
21.2.4. Detergenty	287
21.3. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia w krążeniu płucnym	287
21.3.1. Pochodne prostacykliny	287
21.3.2. Inhibitory fosfodiesterazy 5	288
21.3.3. Leki blokujące receptory endoteliny	288
21.3.4. Stymulatory rozpuszczalnej cyklazy guanylanowej (sGC)	289
21.4. Inne leki stosowane w schorzeniach układu oddechowego	290

22. Leki stosowane w leczeniu dychawicy oskrzelowej (astmy), przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) i idiopatycznego włóknienia płuc – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna	291
22.1. Leki stosowane w leczeniu astmy	291
22.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane w postaci wziewnej	292
22.1.2. Leki pobudzające receptory β2-adrenergiczne stosowane w dychawicy oskrzelowej	295
22.1.3. Leki w postaci wziewnej zawierające glikokortykosteroidy oraz β2-adrenomimetyki stosowane w leczeniu astmy	297
22.1.4. Kromony – kromoglikan disodowy i nedokromil sodu	298
22.1.5. Antagoniści receptora leukotrienów i inhibitory syntezy leukotrienów stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej	298
22.1.6. Teofilina o przedłużonym działaniu podawana doustnie	300
22.1.7. Przeciwciała anty IgE	300
22.2. Leki stosowane w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)	301
22.2.1. Leki β2-adrenomimetyczne stosowane w leczeniu POChP	302
22.2.1.1. β2-adrenomimetyki krótko działające	302
22.2.1.2. β2-adrenomimetyki długo działające	302
22.2.2. Leki cholinolityczne stosowane w POChP	303
22.2.2.1. Leki cholinolityczne krótko działające	303
22.2.2.2. Leki cholinolityczne długo działające	304
22.2.3. Leki złożone, zawierające w jednym inhalatorze β2-adrenomimetyk i lek przeciwcholinergiczny	305
22.2.4. Teofilina w postaci o przedłużonym uwalnianiu	306
22.2.5. Glikokortykosteroidy w postaci wziewnej stosowane w leczeniu POChP	306
22.2.6. Leki w postaci wziewnej zawierające glikokortykosteroidy oraz β2-adrenomimetyki	307
22.2.7. Glikokortykosteroidy podawane doustnie	307
22.2.8. Selektywne inhibitory fosfodiesterazy 4 (PDE4)	307
22.3. Leki stosowane w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc	307

23. Histamina i leki przeciwhistaminowe – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak	309
23.1. Histamina	309
23.2. Leki przeciwhistaminowe	311
23.2.1. Leki przeciwhistaminowe I generacji	311
23.2.2. Leki przeciwhistaminowe II generacji	314
23.3. Leki hamujące degranulację komórek tucznych	316

24. Niesteroidowe leki przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwreumatyczne oraz leki stosowane w fibromialgii, okresowych zespołach zależnych od kriopiryny i w miastenii – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska	317
24.1. Wstęp	317
24.1.1. Mechanizmy rozwoju stanu zapalnego	317
24.1.2. Mechanizm działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych	318
24.1.3. Wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych na syntezę prostaglandyn	318
24.1.4. Przeciwagregacyjne działanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych	319
24.1.5. Działania niepożądane niesteroidowych leków przeciwzapalnych	319
24.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne	319
24.2.1. Pochodne kwasu salicylowego	320
24.2.2. Pochodne kwasu fenylooctowego	321
24.2.3. Pochodne kwasu fenylopropionowego	322
24.2.4. Pochodne kwasu fenamowego	324
24.2.5. Pochodne kwasu piranokarboksylowego	324
24.2.6. Pirolopirole	324
24.2.7. Indole	325
24.2.8. Pochodne pirazolonu	325
24.2.9. Oksykamy	325
24.2.10. Pochodne naftylobutanonu	326
24.2.11. Chinazolinony	326
24.2.12. Koksiby	327
24.2.13. Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne	328
24.3. Leki przeciwreumatyczne	329
24.3.1. Podział leków stosowanych w reumatoidalnym zapaleniu stawów	329
24.3.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)	329
24.3.3. Leki modyfikujące przebieg reumatoidalnego zapalenia stawów	330
24.3.3.1. Sulfasalazyna	330
24.3.3.2. Penicylamina	330
24.3.3.3. Pochodne 4-aminochinoliny	330
24.3.4. Leki hamujące wytwarzanie cytokin	331
24.3.4.1. Glikokortykosteroidy	331
24.3.4.2. Metotreksat	331
24.3.4.3. Leflunomid	331
24.3.5. Leki hamujące działanie cytokin (antycytokiny)	332
24.3.5.1. Leki hamujące działanie czynnika martwicy nowotworów (TNF)	332
24.3.5.2. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 1	334
24.3.5.3. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 6	334
24.3.5.4. Leki hamujące aktywację cytotoksycznych limfocytów T	335
24.4. Leki przeciwgorączkowe	335
24.4.1. Mechanizmy regulacji temperatury ciała	335
24.4.2. Kwas acetylosalicylowy	336
24.4.3. Pochodne p-aminofenolu	336
24.4.4. Pochodne pirazolonu	337
24.5. Leki stosowane w fibromialgii	338
24.5.1. Milnacipran	338
24.6. Leki stosowane w okresowych zespołach zależnych od kriopiryny	338
24.6.1. Kanakinumab	339
24.6.2. Rilonacept	339
24.7. Leki stosowane w miastenii	339
24.7.1. Amifampridyna	340

25. Leki wpływające na czynność układu pokarmowego – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak	341
25.1. Leki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej	341
25.1.1. Leki zmniejszające wytwarzanie kwasu solnego	341
25.1.1.1. Inhibitory pompy protonowej	342
25.1.1.2. Antagoniści receptorów H2	344
25.1.1.3. Leki cholinolityczne stosowane w chorobie wrzodowej	345
25.1.1.4. Analogi prostaglandyn stosowane w chorobie wrzodowej	345
25.1.2. Środki zobojętniające	345
25.1.3. Leki okrywające powierzchnię wrzodu trawiennego	347
25.1.3.1. Koloidalne związki bizmutu	347
25.1.3.2. Sukralfat	347
25.1.4. Leki stosowane do eradykacji Helicobacter pylori	348
25.2. Środki zwiększające wydzielanie soku żołądkowego lub jego kwaśność	348
25.3. Leki przeciwwymiotne	349
25.3.1. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów H1	350
25.3.2. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów muskarynowych	350
25.3.3. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów serotoninergicznych 5-HT3	350
25.3.4. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów dopaminergicznych D2	351
25.3.5. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów dla substancji P (neurokininy 1)	352
25.3.6. Leki przeciwwymiotne o działaniu agonistycznym w stosunku do receptorów kanabinoidowych CB1	352
25.3.7. Inne leki przeciwwymiotne	353
25.4. Leki prokinetyczne	353
25.5. Leki przeczyszczające	355
25.5.1. Pęczniejące (masowe) leki przeczyszczające	355
25.5.2. Osmotyczne leki przeczyszczające	355
25.5.3. Leki przeczyszczające zmiękczające kał (poślizgowe środki przeczyszczające)	357
25.5.4. Drażniące (kontaktowe, pobudzające perystaltykę) leki przeczyszczające	357
25.5.5. Leki stosowane w zaparciach wywołanych narkotycznymi lekami przeciwbólowymi	359
25.6. Leki przeciwbiegunkowe	359
25.6.1. Leki łagodzące objawy biegunki	360
25.7. Leki stosowane w zespole jelita drażliwego	361
25.8. Leki stosowane w przewlekłych stanach zapalnych jelit	361
25.9. Leki stosowane w zespole krótkiego jelita	362
25.10. Leki zwiększające wydzielanie żółci	363
25.10.1. Leki żółciotwórcze	363
25.10.2. Leki żółciopędne	363
25.11. Leki stosowane do rozpuszczania cholesterolowych kamieni żółciowych	364
25.12. Leki działające spazmolitycznie na przewód pokarmowy	364
25.13. Leki stosowane w uszkodzeniu miąższu wątroby	365
25.14. Leki stosowane w niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki	366
25.15. Leki działające przeciwko wzdęciom przewodu pokarmowego	366

26. Hormony podwzgórza i przysadki – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna	368
26.1. Hormony podwzgórza	368
26.2. Analogi hormonów podwzgórza	368
26.2.1. Analogi gonadoliberyny	368
26.2.1.1. Leki hamujące działanie gonadoliberyny	369
26.2.2. Analogi tyreoliberyny	370
26.2.3. Somatostatyna i jej syntetyczne analogi	370
26.2.3.1. Analogi somatostatyny	370
26.3. Hormony przysadki	371
26.3.1. Hormon tyreotropowy	371
26.3.2. Hormon adrenokortykotropowy	372
26.3.3. Hormon wzrostu	373
26.3.3.1. Insulinopodobne czynniki wzrostowe IGF-1 i IGF-2 (somatomedyny)	373
26.3.3.2. Leki blokujące receptory hormonu wzrostu (somatotropiny)	374
26.3.4. Prolaktyna	375
26.3.4.1. Leki hamujące wydzielanie prolaktyny	375
26.3.5. Oksytocyna	376
26.3.6. Hormon antydiuretyczny	376

27. Hormony tarczycy i leki stosowane w chorobach tarczycy – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna	378
27.1. Trijodotyronina (T3) i tyroksyna (T4)	378
27.2. Leki stosowane w niedoczynności tarczycy	379
27.3. Leki stosowane w leczeniu nadczynności tarczycy	379
27.3.1. Inhibitory wychwytu jodu	380
27.3.2. Pochodne tiouracylu	380
27.3.3. Pochodne tioimidazolu	380
27.4. Preparaty jodu stosowane w chorobach tarczycy	381

28. Hormony kory nadnerczy – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak	382
28.1. Receptory dla hormonów kory nadnerczy	382
28.2. Mineralokortykosteroidy	383
28.3. Glikokortykosteroidy	384
28.4. Nadnerczowe hormony płciowe	388
28.5. Leki hamujące syntezę i działanie hormonów kory nadnerczy	388
28.5.1. Leki hamujące syntezę hormonów kory nadnerczy	388
28.5.2. Leki hamujące działanie hormonów kory nadnerczy	389

29. Gonadotropiny i hormony płciowe – Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak	390
29.1. Gonadotropiny	390
29.1.1 Gonadotropina FSH	390
29.1.2. Gonadotropina LH	391
29.1.3. Leki wykazujące działanie gonadotropin FSH i LH	392
29.1.4. Leki hamujące wydzielanie gonadotropin w przysadce	393
29.2. Żeńskie hormony płciowe	393
29.2.1. Estrogeny	393
29.2.1.1. Estrogeny naturalne	393
29.2.1.2. Estrogeny syntetyczne	395
29.2.1.3. Leki hamujące działanie estrogenów	396
29.2.2. Progesteron i gestageny	397
29.2.2.1. Progesteron	397
29.2.2.2. Gestageny	398
29.2.2.3. Leki hamujące działanie progesteronu	402
29.2.3. Hormonalne środki antykoncepcyjne	402
29.2.4. Hormonalna terapia zastępcza	404
29.3. Męskie hormony płciowe	405
29.3.1. Testosteron	405
29.3.1.1. Testosteron i estry testosteronu	406
29.3.1.2. Metylowe pochodne testosteronu	406
29.3.2. Leki hamujące działanie androgenów	406
29.3.3. Leki anaboliczne	407
29.4. Leki o łącznym działaniu estrogenowym, gestagenowym i androgenowym	408

30. Hormony trzustki i leki stosowane w leczeniu cukrzycy – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna	409
30.1. Leki stosowane w leczeniu cukrzycy	409
30.2. Insulina	410
30.2.1. Produkty lecznicze insuliny	411
30.2.1.1. Insuliny ludzkie niemodyfikowane	412
30.2.1.2. Insuliny modyfikowane	412
30.2.1.3. Analogi insuliny ludzkiej	413
30.3. Nieinsulinowe leki przeciwcukrzycowe	415
30.3.1. Pochodne biguanidu	416
30.3.2. Glitazony (tiazolidynodiony)	417
30.3.3. Pochodne sulfonylomocznika	418
30.3.3.1. Pochodne sulfonylomocznika I generacji	418
30.3.3.2. Pochodne sulfonylomocznika II generacji	419
30.3.3.3. Pochodne sulfonylomocznika III generacji	419
30.4. Meglitinidy (glinidy)	420
30.4.1. Repaglinid	420
30.4.2. Nateglinid	421
30.5. Analogi inkretyn	421
30.5.1. Liraglutyd	421
30.5.2. Eksenatyd	422
30.5.3. Albiglutyd	422
30.6. Gliptyny (inhibitory dipeptydylopeptydazy 4)	422
30.6.1. Sitagliptyna i wildagliptyna	422
30.6.2. Saksagliptyna, linagliptyna i alogliptyna	423
30.7. Gliminy	423
30.8. Analogi amyliny uzupełniające działanie insuliny	423
30.9. Inhibitory α-glukozydazy	424
30.10. Flozyny (inhibitory kotransportera SGLT-2)	425
30.11. Glukagon	425

31. Leki wpływające na układ kostny – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak	427
31.1. Procesy przebudowy kości	427
31.2. Leki wpływające na procesy metaboliczne w kościach	430
31.2.1 Parathormon	430
31.2.1.1. Leki hamujące wydzielanie parathormonu (kalcymimetyki)	431
31.2.2. Kalcytonina	432
31.2.3. Witamina D3	433
31.2.4. Wpływ estrogenów na procesy metaboliczne w układzie kostnym	435
31.2.4.1. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych w leczeniu osteoporozy	436
31.2.5. Bisfosfoniany	436
31.2.6. Leki hamujące działanie RANKL	440
31.2.7. Ranelinian strontu	440
31.2.8. Fluorek sodu	441
31.2.9 Białka morfogenetyczne kości	442
31.2.10. Sole wapnia	442

32. Leki wpływające na przemianę materii – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna	445
32.1. Witaminy	445
32.1.1. Witamina A	445
32.1.1.1. β-Karoten	446
32.1.1.2. Retinoidy	447
32.1.2. Witamina D	447
32.1.3. Witamina E	447
32.1.4. Witaminy K	448
32.1.5. Witamina F (wielonienasycone kwasy tłuszczowe)	449
32.1.6. Witamina B1	449
32.1.7. Witamina B2	450
32.1.8. Kwas pantotenowy	450
32.1.9. Witamina B6	451
32.1.10. Witamina B12	451
32.1.11. Witamina C	451
32.1.12. Witamina P	452
32.1.13. Witamina PP	452
32.1.14. Witamina H	453
32.1.15. Kwas foliowy	453
32.1.16. Leczenie wielowitaminowe	454
32.2. Leki wpływające na przemianę puryn	454
32.2.1. Leki przerywające napady dny	454
32.2.2. Leki hamujące wytwarzanie kwasu moczowego	455
32.2.3. Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem	456
32.2.4. Leki powodujące rozkład kwasu moczowego	456
32.3. Leki wpływające na przemianę lipidów	456
32.3.1. Leki o działaniu hipolipemicznym	458
32.3.1.1. Leki wiążące kwasy żółciowe (sekwestranty kwasów żółciowych)	458
32.3.1.2. Kwas nikotynowy i jego pochodne	459
32.3.1.3. Statyny (inhibitory reduktazy hydroksymetyloglutarylo-CoA)	459
32.3.1.4. Pochodne kwasu fibrynowego	461
32.3.1.5. Inne leki o działaniu hipolipemicznym	461
32.4. Leki stosowane w genetycznie uwarunkowanych niedoborach enzymów	463
32.4.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Gauchera	463
32.4.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Fabry’ego	464
32.4.3. Leki stosowane w chorobie Pompego	465
32.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydoz	465
32.4.4.1. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu I (obejmującej zespoły: Hurler, Sheiego i Sheiego–Hurler)	465
32.4.4.2. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu II	466
32.4.4.3. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu IV (MPS IV)	466
32.4.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu VI	466
32.4.5. Leki stosowane w leczeniu choroby Wilsona	467
32.4.6. Leki stosowane w leczeniu tyrozynemii	467
32.4.7. Leki stosowane w leczeniu fenyloketonurii	468
32.4.8. Leki stosowane w leczeniu homocystynurii	469
32.4.9. Leki stosowane w niedoborze karnityny	469
32.4.10. Leki stosowane w leczeniu porfirii	469
32.4.11. Leki stosowane w leczeniu hiperamonemii	469

33. Leki układu immunologicznego (leki immunotropowe) – Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła	471
33.1. Immunoglobuliny	472
33.1.1. Immunoglobuliny klasy A (IgA)	473
33.1.2. Immunoglobuliny klasy D (IgD)	473
33.1.3. Immunoglobuliny klasy E (IgE)	473
33.1.4. Immunoglobuliny klasy G (IgG)	473
33.1.5. Immunoglobuliny klasy M (IgM)	473
33.1.6. Skład immunoglobulin we krwi	474
33.1.7. Produkty lecznicze immunoglobulin	474
33.1.7.1. Immunoglobuliny nieswoiste	474
33.1.7.2. Immunoglobuliny swoiste skierowane przeciwko określonemu antygenowi	475
33.1.7.3. Surowice immunizujące zawierające zwierzęce immunoglobuliny przeciwko określonym toksynom	475
33.1.7.4. Przeciwciała monoklonalne	475
33.2. Cytokiny	479
33.2.1. Interleukiny	479
33.2.1.1. Interleukina 2 (IL-2)	479
33.2.2. Interferony	481
33.2.2.1. Interferony α i β	482
33.2.2.2. Interferony γ	484
33.3. Leki immunosupresyjne	484
33.3.1. Procesy immunologiczne warunkujące odrzucanie przeszczepu	484
33.3.2. Glikokortykosteroidy	486
33.3.3. Cyklosporyna	487
33.3.4. Związki makrolidowe o działaniu immunosupresyjnym	487
33.3.5. Cytostatyki stosowane jako leki immunosupresyjne	489
33.3.6. Inne leki immunosupresyjne	490
33.3.7. Przeciwciała monoklonalne stosowane do hamowania odrzucania przeszczepu oraz stosowane w leczeniu chorób autoimmunologicznych	491
33.3.8. Leki immunotropowe stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego	493
33.4. Szczepionki	496
33.5. Środki stosowane do immunomodulacji	504
33.5.1. Związki otrzymywane syntetycznie (nieswoiste immunostymulatory syntetyczne)	504
33.5.2. Preparaty pochodzenia roślinnego stosowane do immunomodulacji	504

34. Leki stosowane w leczeniu nowotworów – Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik	505
34.1. Leki cytostatyczne	505
34.1.1. Leki alkilujące	508
34.1.1.1. Pochodne iperytu azotowego	509
34.1.1.2. Pochodne nitrozomocznika	509
34.1.1.3. Estry kwasu sulfonowego	510
34.1.1.4. Triazeny	510
34.1.1.5. Nieorganiczne kompleksy platyny	511
34.1.2. Antybiotyki przeciwnowotworowe	512
34.1.3. Pochodne kamptotecyny	514
34.1.4. Lignany	515
34.1.5. Antymetabolity	515
34.1.5.1. Antymetabolity puryn	516
34.1.5.2. Antymetabolity pirymidyn	517
34.1.5.3. Antyfoliany	519
34.1.6. Hydroksykarbamid	520
34.1.7. Alkaloidy	520
34.1.8. Taksany	521
34.1.9. Epotilony	522
34.1.10. Halichondryny	522
34.1.11. Enzymy	523
34.2. Inhibitory kinaz tyrozynowych	523
34.2.1. Inhibitory kinaz tyrozynowych ABL-BCR, PDGFR i c-KIT	525
34.2.2. Inhibitory kinaz ABL-BCR i SRC	525
34.2.3. Inhibitory kinaz VEGFR, PDGFR i c-KIT	526
34.2.4. Inhibitory kinaz VEGFR, EGFR i RET	526
34.2.5. Inhibitory kinazy ALK	527
34.2.6. Inhibitory kinazy BRAF	527
34.2.7. Inhibitory kinazy BTK	527
34.2.8. Inhibitory kinazy EGFR	528
34.2.9. Inhibitory kinaz JAK	528
34.2.10. Inhibitory kinazy c-KIT	528
34.2.11. Inhibitory kinazy VEGFR	529
34.3. Przeciwciała monoklonalne	529
34.3.1. Przeciwciała monoklonalne nieskoniugowane	529
34.3.2. Przeciwciała monoklonalne skoniugowane	532
34.4. Leki hormonalne	533
34.4.1. Terapia hormonalna raka sutka u kobiet	534
34.4.1.1. Analogi gonadoliberyny	535
34.4.1.2. Inhibitory aromatazy	535
34.4.1.3. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych (SERM)	536
34.4.2. Terapia hormonalna raka gruczołu krokowego	536
34.4.2.1. Inhibitor biosyntezy androgenów	537
34.4.2.2. Analogi gonadoliberyny	537
34.4.2.3. Antagoniści gonadoliberyny	537
34.4.2.4. Estrogeny stosowane w leczeniu raka gruczołu krokowego	537
34.4.2.5. Antyandrogeny	538
34.5. Inne leki stosowane w leczeniu nowotworów	538
34.5.1. Inhibitory proteasomu	539
34.5.2. Inhibitory deacetylaz histonów	539
34.5.3. Inhibitory kinazy serynowo-treoninowej m-TOR	540
34.5.4. Inhibitory szlaku sygnałowego Hedgehog	540
34.5.5. Inhibitory polimerazy poli-ADP-rybozy	541
34.5.6. Agoniści receptorów retinoidowych	542
34.5.7. Białka fuzyjne	542
34.5.8. Leki modyfikujące wytwarzanie cytokin	543
34.5.9. Terapeutyczne produkty radiofarmaceutyczne	544

35. Leki stosowane w zakażeniach i chorobach inwazyjnych – Waldemar Janiec, Barbara Nowińska, Leszek Śliwiński	546
35.1. Leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych	547
35.1.1. Antybiotyki hamujące syntezę ściany komórkowej bakterii	547
35.1.1.1. Antybiotyki β-laktamowe	547
35.1.1.2. Antybiotyki glikopeptydowe, glikolipopeptydowe i glikolipodepsypeptydowe	559
35.1.1.3. Antybiotyki peptydowe: amfomycyna i bacytracyna	560
35.1.1.4. Fosfomycyna	561
35.1.1.5 Cykloseryna	561
35.1.2. Antybiotyki uszkadzające błony cytoplazmatyczne bakterii	561
35.1.2.1. Polimyksyny	561
35.1.2.2. Antybiotyki peptydowe: gramicydyna i tyrotrycyna	562
35.1.2.3. Antybiotyki polienowe	562
35.1.2.4. Daptomycyna	562
35.1.3. Antybiotyki hamujące biosyntezę białek bakteryjnych	562
35.1.3.1. Rifamycyny	563
35.1.3.2. Antybiotyki aminoglikozydowe	564
35.1.3.3. Tetracykliny	566
35.1.3.4. Chloramfenikol	568
35.1.3.5. Makrolidy	569
35.1.3.6. Ketolidy	571
35.1.3.7. Linkozamidy	571
35.1.3.8. Streptograminy	572
35.1.3.9. Fusydany	573
35.1.3.10. Pleuromutyliny	573
35.1.3.11. Mupirocyna	573
35.1.4. Syntetyczne leki przeciwbakteryjne	574
35.1.4.1. Sulfonamidy i ich połączenia	574
35.1.4.2. Chinolony i fluorochinolony	575
35.1.4.3. Pochodne oksazolidynonu	577
35.1.4.4. Inne leki chemioterapeutyczne	577
35.2. Leki stosowane w zakażeniach Mycobacterium	578
35.2.1. Leki przeciwgruźlicze	579
35.2.2. Leki przeciwtrądowe	582
35.3. Leki stosowane w zakażeniach grzybiczych	582
35.3.1. Antybiotyki przeciwgrzybicze	582
35.3.1.1. Antybiotyki polienowe	583
35.3.1.2. Antybiotyki o budowie spiranowej	583
35.3.2. Syntetyczne leki przeciwgrzybicze	584
35.3.2.1. Azole	584
35.3.2.2. Pochodne alliloaminy	586
35.3.2.3. Pochodne morfoliny	586
35.3.2.4. Kandyny	586
35.3.2.5. Inne leki przeciwgrzybicze	587
35.3.3. Antyseptyki przeciwgrzybicze	588
35.4. Leki stosowane w zakażeniach wirusami	588
35.4.1. Leki hamujące wnikanie wirusów do komórek	588
35.4.2. Leki hamujące uwalnianie genomu wirusowego	590
35.4.3. Leki ingerujące w procesy replikacji wirusów wewnątrz zakażonych komórek	590
35.4.3.1. Inhibitory polimerazy DNA	590
35.4.3.2. Inhibitory odwrotnej transkryptazy	593
35.4.3.3. Inhibitory integrazy	597
35.4.3.4. Leki antysensowe	597
35.4.3.5. Inhibitory proteazy	597
35.4.3.6. Interferony	599
35.4.4. Leki hamujące uwalnianie wirusów z zakażonych komórek	599
35.4.5. Leki o innych mechanizmach działania	600
35.5. Leki stosowane w zakażeniach pierwotniakami	601
35.5.1. Leki stosowane w zimnicy (malarii)	602
35.5.1.1. Chinina i pochodne 4-aminochinoliny	602
35.5.1.2. Pochodne 8-aminochinoliny	603
35.5.1.3. Pochodne diaminopirymidyny	604
35.5.1.4. Pochodne fenantrenu i fluorenu	604
35.5.1.5. Pochodne biguanidyny	604
35.5.1.6. Pochodne naftochinonu	604
35.5.1.7. Pochodne artemizyny	605
35.5.2. Leki stosowane w zakażeniach świdrowcami (trypanosomozach)	606
35.5.2.1. Leki stosowane w leczeniu trypanosomozy afrykańskiej	606
35.5.2.2. Leki stosowane w leczeniu trypanosomozy amerykańskiej	607
35.5.3. Leki stosowane w rzęsistkowicy	607
35.5.3.1. Pochodne nitroimidazolu	607
35.5.3.2. Leki o różnej budowie chemicznej	608
35.5.4. Leki stosowane w pełzakowicy	608
35.5.5. Leki stosowane w giardiazie (lambliozie)	609
35.5.6. Leki stosowane w leiszmaniozach	609
35.5.7. Leki stosowane w toksoplazmozie	610
35.5.8. Leki stosowane w pneumocytozie	610
35.6. Leki stosowane w zakażeniach organizmami wielokomórkowymi	610
35.6.1. Leki stosowane w zakażeniach robakami obłymi	610
35.6.2. Leki stosowane w zakażeniach robakami płaskimi	611
35.7. Poszukiwania możliwości terapii chorób wywoływanych prionami	612

36. Leki stosowane w okulistyce – Waldemar Janiec, Barbara Nowińska	613
36.1. Leki stosowane w stanach zapalnych narządu wzroku wywołanych drobnoustrojami chorobotwórczymi	613
36.1.1. Leki przeciwbakteryjne	613
36.1.2. Leki przeciwwirusowe	614
36.1.3. Leki przeciwgrzybicze	615
36.1.4. Inne leki przeciwbakteryjne i leki ściągające	615
36.2. Leki stosowane w nieinfekcyjnych stanach zapalnych narządu wzroku	615
36.2.1. Kortykosteroidy i ich połączenia	615
36.2.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne	616
36.2.3. Leki przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne	617
36.2.4. Leki pobudzające receptory α-adrenergiczne	617
36.3. Leki stosowane w jaskrze	617
36.3.1. Leki stosowane miejscowo w leczeniu jaskry	618
36.3.1.1. Leki cholinomimetyczne	618
36.3.1.2. Leki sympatykomimetyczne	618
36.3.1.3. Leki sympatykolityczne i adrenolityczne	619
36.3.1.4. Inne leki stosowane miejscowo	620
36.3.2. Leki stosowane ogólnie w leczeniu jaskry	621
36.3.3. Leki stosowane w chirurgii jaskry	621
36.4. Leki stosowane w zaćmie	622
36.5. Leki stosowane w związanym z wiekiem zwyrodnieniu plamki (AMD)	622
36.5.1. Metody leczenia wysiękowej postaci AMD	622
36.5.2. Leki wywierające działanie antagonistyczne do VEGF (anty-VEGFy)	623
36.5.3. Możliwości prewencji i terapii AMD	624
36.6. Leki stosowane w leczeniu schorzeń pogranicza szklistkowo-siatkówkowego	624
36.7. Środki stosowane w zespole „suchego oka”	625
36.8. Leki stosowane w leczeniu cystynozy	625
36.9. Leki (środki) stosowane w diagnostyce chorób oka	626
36.9.1. Środki znieczulające miejscowo	626
36.9.2. Leki rozszerzające źrenicę i porażające mięsień rzęskowy	626

37. Leki dermatologiczne – Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec	627
37.1. Leki stosowane w stanach zapalnych skóry	627
37.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane miejscowo w chorobach skóry	627
37.1.2. Inhibitory kalcyneuryny	630
37.1.3. Środki o działaniu ściągającym	630
37.1.4. Środki o działaniu adsorpcyjnym	631
37.1.5. Środki osłaniające	631
37.1.6. Inne środki przeciwzapalne	631
37.2. Leki stosowane w zakażeniach skóry	632
37.2.1. Leki przeciwbakteryjne	632
37.2.1.1. Środki odkażające i antyseptyczne	632
37.2.1.2. Antybiotyki i inne chemioterapeutyki stosowane miejscowo	636
37.2.2. Leki przeciwwirusowe	636
37.2.3. Leki przeciwgrzybicze	636
37.2.4. Leki przeciwpasożytnicze	636
37.3. Leki stosowane pomocniczo w leczeniu trudno gojących się ran i owrzodzeń	637
37.4. Leki stosowane w nadmiernym rogowaceniu naskórka (środki keratolityczne)	638
37.5. Leki stosowane w świądzie skóry	638
37.6. Leki stosowane w łuszczycy	639
37.6.1. Środki o właściwościach fototoksycznych	639
37.6.2. Retinoidy	639
37.6.3. Analogi witaminy 1,25-(OH)2D3	640
37.6.4. Środki redukujące	640
37.7. Leki stosowane w trądziku pospolitym	640
37.8. Leki stosowane w trądziku różowatym	641
37.9. Leki stosowane przeciwko wypadaniu włosów	642
37.10. Środki chroniące przed promieniowaniem słonecznym	642
37.11. Środki o działaniu drażniącym skórę	643
37.12. Środki żrące i przyżegające	644
Skorowidz	645

RozwińZwiń