POLECAMY
Koszyk
Neurologia wieku rozwojowego
Redakcja:
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Książka została przygotowana przez wybitnych neurologów dziecięcych, neurologów i pediatrów. W podręczniku uwzględniono takie zagadnienia jak: prawidłowy rozwojów dziecka, specyfika badania neurologicznego w różnych przedziałach wiekowych, charakterystyka zespołów chorobowych i chorób występujących w wieku rozwojowym oraz postępowanie w tych przypadkach zgodnie z najnowszymi doniesieniami naukowymi. Edycja dzieła to duże i ważne wydarzenie na medycznym rynku wydawniczym.
Publikacja jest przeznaczona dla szerokiego grona odbiorców: neurologów dziecięcych, neurologów i osób specjalizujących się w tych dziedzinach oraz pediatrów.
| Rok wydania | 2017 |
|---|---|
| Liczba stron | 1256 |
| Kategoria | Psychiatria |
| Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
| ISBN-13 | 978-83-200-5494-1 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
Ciekawe propozycje
Spis treści
| 1. Zaburzenia rozwoju psychoruchowego Maria Mazurkiewicz-Bełdziska, Beata Olchowik, Ewa Pilarska, Krzysztof Sendrowski, Wojciech Sobaniec, Elżbieta Szczepanik, Krystyna Szymańska | 1 |
| Rozwój dziecka Krystyna Szymańska | 1 |
| Czynniki wpływające na rozwój dziecka | 2 |
| Kamienie milowe | 3 |
| Rozwój „osoby” | 4 |
| Rozwój funkcji ruchowych | 4 |
| Rozwój poznawczy dziecka | 10 |
| Nietypowe wzorce rozwoju | 20 |
| Diagnostyka rozwoju – warunki i pułapki | 23 |
| Podsumowanie | 27 |
| Opóźnienie rozwoju psychoruchowego Krystyna Szymańska, Elżbieta Szczepanik | 28 |
| Definicje i opisy | 28 |
| Przyczyny opóźnienia rozwoju psychoruchowego | 35 |
| Diagnostyka | 40 |
| Algorytmy diagnostyczne i terapia | 45 |
| Niepełnosprawność intelektualna Krystyna Szymańska, Elżbieta Szczepanik | 49 |
| Epidemiologia | 50 |
| Rozpoznanie niepełnosprawności umysłowej | 51 |
| Etiologia | 57 |
| Współwystępowanie | 62 |
| Diagnoza i terapia | 64 |
| Badanie neurologiczne – od niemowlęcia do nastolatka Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska | 68 |
| Badanie noworodków i niemowląt | 68 |
| Osobliwości badania neurologicznego małego dziecka (od początku 2. do końca 5. r.ż.) | 76 |
| Badanie dziecka szkolnego | 80 |
| Zaburzenia napięcia mięśniowego i postawy Krzysztof Sendrowski, Beata Olchowik, Wojciech Sobaniec | 84 |
| Napięcie mięśniowe | 84 |
| Właściwości lepko-sprężyste ścięgien i więzadeł | 84 |
| Rodzaje napięcia mięśniowego | 85 |
| Mechanizmy regulujące napięcie mięśni szkieletowych | 85 |
| Ocena i badanie stopnia spastyczności | 93 |
| Metody leczenia spastyczności | 94 |
| Postawa ciała | 100 |
| Zaburzenia mowy u dzieci Ewa Pilarska | 104 |
| Rozwój osobniczy ośrodkowego układu nerwowego | 105 |
| Rozwój dominacji mózgowej | 109 |
| Podział zaburzeń mowy | 110 |
| Rozwojowe zaburzenia mowy | 111 |
| Podsumowanie | 123 |
| 2. Choroby i zespoły o podłożu genetycznym i metabolicznym Magdalena Badura-Stronka, Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska, Anna Latos-Bieleńska, Hanna Mierzewska, Michał Piechota, Dariusz Rokicki, Barbara Steinborn, Krystyna Szymańska, Anna Winczewska-Wiktor | 125 |
| Choroby metaboliczne z symptomatologią neurologiczną | 125 |
| Acydurie organiczne i choroba syropu klonowego Dariusz Rokicki | 125 |
| Diagnostyka acydurii organicznych i MSUD Dariusz Rokicki | 131 |
| Zaburzenie przemian aminokwasów Dariusz Rokicki | 137 |
| Homocystynuria klasyczna jako przykład aminoacydopatii Dariusz Rokicki | 142 |
| Zaburzenia cyklu mocznikowego i inne hiperamonemie wrodzone Dariusz Rokicki | 151 |
| Wrodzone błędy metabolizmu węglowodanów i zaburzenia β-oksydacji kwasów tłuszczowych Dariusz Rokicki | 161 |
| Choroby lizosomalne Dariusz Rokicki | 173 |
| Choroby peroksysomalne Dariusz Rokicki | 191 |
| Wrodzone zaburzenia neurotransmisji Krystyna Szymańska | 196 |
| Choroby mitochondrialne Dariusz Rokicki | 206 |
| Encefalopatie metaboliczne Dariusz Rokicki | 229 |
| Fakomatozy Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska | 239 |
| Nerwiakowłókniakowatość | 240 |
| Stwardnienie guzowate (choroba Bourneville’a; choroba Bourneville’a–Pringle’a) | 244 |
| Zespół Sturge’a–Webera (naczyniakowatość twarzowo-mózgowa) | 248 |
| Hipomelanoza Ito (incontinentia pigmenti achromians) | 249 |
| Zespół Jadassohna | 251 |
| Leukodystrofie i genetycznie uwarunkowane encefalopatie Hanna Mierzewska | 252 |
| Definicja | 252 |
| Klasyfikacja | 252 |
| Epidemiologia oraz dziedziczność leukodystrofii i genetycznie uwarunkowanych leukoencefalopatii | 253 |
| Diagnostyka leukodystrofii | 254 |
| Leczenie i postępowanie zapobiegawcze we wrodzonych chorobach istoty białej | 260 |
| Wybrane leukodystrofie i genetycznie uwarunkowane leukoencefalopatie | 261 |
| Metody badań genetycznych i poradnictwo genetyczne w neurologii Anna Latos-Bieleńska, Magdalena Badura-Stronka, Michał Piechota | 272 |
| Genom człowieka | 272 |
| Rodzaje chorób genetycznych – podział według typu zmian materiału genetycznego | 273 |
| Diagnostyka genetyczna w neurologii | 278 |
| Poradnictwo genetyczne w neurologii | 288 |
| Podsumowanie | 289 |
| Bazy danych i strony internetowe dotyczące genetyki klinicznej | 289 |
| Rozpoznawalne klinicznie zespoły genetyczne z niepełnosprawnością intelektualną Magdalena Badura-Stronka, Anna Winczewska-Wiktor, Barbara Steinborn, Anna Latos Bieleńska | 291 |
| Zespół delecji 22q11.2 | 292 |
| Zespół Smith–Magenis (SMS, Smith-Magenis syndrome) | 295 |
| Zespół Potockiej–Lupskiego (PTLS, Potocki–Lupski syndrome) | 296 |
| Zespół duplikacji Xq28 | 297 |
| Zespół Angelmana (Angelman syndrome) | 298 |
| Zespół Pradera–Williego (PWS, Prader-Willi syndrome) | 300 |
| Zespół Wolfa–Hirschhorna (WHS, Wolf-Hirschhorn syndrome) | 301 |
| Zespół Coffi na–Lowry’ego (CLS, Coffi n-Lowry syndrome) | 303 |
| Zespół Mowata–Wilsona (MWS, Mowat-Wilson syndrome) | 304 |
| Zespół Rubinsteina–Taybiego (RTS, Rubinstein-Taybi syndrome) | 305 |
| Zespół Cornelii de Lange (CdLS, Cornelia de Lange syndrome) | 307 |
| Podsumowanie | 309 |
| 3. Stany napadowe Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Katarzyna Połatyńska, Barbara Steinborn, Janusz Wendorff, Anna Winczewska-Wiktor | 311 |
| Padaczka i drgawki w różnych okresach życia dziecka Barbara Steinborn, Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Anna Winczewska-Wiktor | 311 |
| Epidemiologia padaczki u dzieci | 311 |
| Etiologia i patofi zjologia padaczki | 316 |
| Klasyfikacja napadów i zespołów padaczkowych | 330 |
| Semiologia napadów padaczkowych u dzieci | 336 |
| Genetyka padaczek | 340 |
| Drgawki gorączkowe | 362 |
| Padaczki odruchowe | 369 |
| Postępujące padaczki miokloniczne | 373 |
| Zespoły padaczkowe: okres niemowlęcy, dziecięcy, młodzieńczy | 376 |
| Zespół Rasmussena | 448 |
| Diagnostyka różnicowa padaczek | 456 |
| Leczenie padaczki u dzieci i młodzieży | 477 |
| Stan padaczkowy u dzieci i młodzieży | 534 |
| Śmiertelność w padaczce u dzieci | 550 |
| Padaczka a sport | 553 |
| Zaburzenia świadomości u dzieci Janusz Wendorff | 560 |
| Wprowadzenie | 560 |
| Anatomia stanu czuwania i orientacji w otoczeniu oraz co do własnej osoby (arousal, awareness) | 562 |
| Majaczenie | 563 |
| Śpiączka, ostra encefalopatia | 566 |
| Niedotlenienie i niedokrwienie | 576 |
| Prognoza zaburzeń świadomości u dzieci | 577 |
| Zawroty głowy Katarzyna Połatyńska | 580 |
| Wstęp | 580 |
| Definicje | 580 |
| Epidemiologia | 581 |
| Układowe zawroty głowy | 582 |
| Nieukładowe zawroty głowy | 585 |
| Zawroty głowy jako objaw choroby poza układem nerwowym i układem równowagi | 587 |
| Postępowanie diagnostyczne | 589 |
| Leczenie | 591 |
| Zespoły epizodyczne Anna Winczewska-Wiktor | 594 |
| Nawracające zaburzenia żołądkowo-jelitowe (1.6.1) | 595 |
| Łagodne napadowe zawroty głowy (1.6.2) | 599 |
| Łagodny napadowy kręcz szyi (1.6.3). | 601 |
| Kolki niemowlęce (A 1.6.4) | 602 |
| Naprzemienne dziecięce porażenie połowicze (A 1.6.5) | 604 |
| Migrena przedsionkowa (A 1.6.6) | 605 |
| 4. Wady rozwojowe układu nerwowego Krzysztof Zakrzewski | 609 |
| Wady cewy nerwowej | 609 |
| Wady dysraficzne czaszki | 610 |
| Rozszczep kręgosłupa torbielowaty | 613 |
| Rozszczep kręgosłupa utajony | 615 |
| Wady związane z wielkością czaszki | 622 |
| Malformacje korowe | 628 |
| Niedorozwój ciała modzelowatego | 628 |
| Heterotopia istoty szarej mózgu | 629 |
| Schizencefalia | 630 |
| Holoprozencefalia | 630 |
| Lizencefalia | 631 |
| Kolpocefalia | 631 |
| Hamartoma podwzgórza | 632 |
| Wodogłowie | 633 |
| Leczenie wodogłowia z użyciem układów zastawkowych | 637 |
| Leczenie wodogłowia z użyciem technik neuroendoskopowych | 638 |
| 5. Neuroinfekcje Dorota Dunin-Wąsowicz, Wojciech Służewski | 643 |
| Neurozakażenia bakteryjne i wirusowe Wojciech Służewski | 643 |
| Zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u niemowląt, dzieci i młodzieży | 643 |
| Zapalenia mózgu | 659 |
| Neuroborelioza Dorota Dunin-Wąsowicz | 666 |
| Wstęp | 666 |
| Objawy kliniczne | 667 |
| Różnicowanie | 672 |
| Diagnostyka | 674 |
| Leczenie | 676 |
| Zespoły paraneoplastyczne Dorota Dunin-Wąsowicz | 679 |
| Wstęp | 679 |
| Zespół opsoklonii-mioklonii | 680 |
| Paraneoplastyczne limbiczne zapalenie mózgu (PLE, paraneoplastic limbic encephalitis) | 683 |
| Wrodzone zakażenia z grupy TORCHS Dorota Dunin-Wąsowicz | 690 |
| Wstęp | 690 |
| Toksoplazmoza wrodzona | 691 |
| Cytomegalia wrodzona | 693 |
| Zakażenie wirusem opryszczki HSV-2 i HSV-1 (HHV-1, HHV-2) | 699 |
| Zakażenie wirusem różyczki | 702 |
| Zakażenie wirusem HIV (podtypy 1 i 2) | 704 |
| Zakażenie parwowirusem B19 | 705 |
| Zakażenie wirusem Varicella zoster | 706 |
| Zakażenie enterowirusami | 707 |
| Zakażenie wirusem Zika (ZIKV) | 707 |
| Wrodzone zakażenie krętkiem Treponema pallidum | 708 |
| Zakażenie pałeczkami Listeria monocytogenes | 709 |
| 6. Choroby nerwowo-mięśniowe Anna Kostera-Pruszczyk | 713 |
| Dystrofie mięśniowe | 714 |
| Dystrofia mięśniowa Duchenne’a | 714 |
| Dystrofia typu Beckera | 718 |
| Dystrofie mięśniowe postępujące obręczowo-kończynowe | 719 |
| Rdzeniowy zanik mięśni | 719 |
| Leczenie | 720 |
| Zespoły miotoniczne | 721 |
| Diagnostyka | 721 |
| Leczenie | 721 |
| Porażenia okresowe | 722 |
| Porażenie hipokaliemiczne | 722 |
| Porażenie hiperkaliemiczne | 722 |
| Zespół Andersen–Tawila | 723 |
| Dystrofia miotoniczna typu 1 | 723 |
| Wrodzona dystrofia miotoniczna typu 1 | 724 |
| Diagnostyka | 724 |
| Leczenie | 724 |
| Miopatie wrodzone | 724 |
| Diagnostyka | 725 |
| Leczenie | 726 |
| Choroba Pompego | 726 |
| Uwagi ogólne dotyczące przewlekłej opieki w uwarunkowanych genetycznie chorobach nerwowo-mięśniowych | 727 |
| Polineuropatie zapalne | 730 |
| Zespół Guillaina-Barrégo | 730 |
| Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna | 731 |
| Miastenia | 732 |
| Miastenia przejściowa noworodka | 734 |
| Wrodzone zespoły miasteniczne | 735 |
| Miopatie zapalne | 735 |
| 7. Drgawki noworodkowe Dorota Dunin-Wąsowicz | 737 |
| Definicja | 737 |
| Epidemiologia | 737 |
| Objawy kliniczne | 738 |
| Diagnostyka | 739 |
| Czas wystąpienia drgawek noworodkowych | 739 |
| Drgawki elektrokliniczne, kliniczne i elektroencefalograficzne | 740 |
| Klasyczne badanie EEG (cEEG) | 740 |
| Badanie aEEG | 741 |
| Badania neuroobrazowe | 741 |
| Diagnostyka genetyczna i metaboliczna | 742 |
| Badania płynu mózgowo rdzeniowego | 742 |
| Różnicowanie drgawek noworodkowych | 742 |
| Leczenie drgawek noworodkowych i postępowanie | 743 |
| 8. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna noworodków, neuroprotekcja; inne przyczyny uszkodzeń OUN w okresie prenatalnym i noworodkowym Maria Katarzyna Borszewska-Kornacka | 747 |
| Definicja encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej u noworodków | 747 |
| Dane epidemiologiczne | 748 |
| Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna u noworodków donoszonych | 748 |
| Patomechanizm zmian w encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej | 750 |
| Obraz kliniczny ENN | 751 |
| Działanie lecznicze hipotermii w ENN | 752 |
| Kryteria kwalifikacji do hipotermii leczniczej – oceniane kolejno grupy A i B | 753 |
| Etapy procedury hipotermii leczniczej | 754 |
| Monitorowanie stosowane w trakcie procedury chłodzenia | 754 |
| Kryteria wyłączenia z procedury chłodzenia | 755 |
| Przyszłe kierunki terapeutyczne | 755 |
| Encefalopatia u noworodków przedwcześnie urodzonych | 755 |
| 9. Zaburzenia snu Marcin Żarowski | 763 |
| Fizjologia snu | 765 |
| Fizjologia rytmów okołodobowych | 765 |
| Makrostruktura snu | 766 |
| Mikrostruktura snu | 767 |
| Sen w wieku rozwojowym | 768 |
| Diagnostyka zaburzeń snu | 769 |
| Dziennik snu | 769 |
| Aktygrafia | 770 |
| Polisomnografia | 770 |
| Test wielokrotnej latencji snu | 773 |
| Test utrzymania czuwania | 774 |
| Klasyfikacja zaburzeń snu | 774 |
| Problemy z zasypianiem i utrzymaniem ciągłości snu (bezsenność) | 775 |
| Zaburzenia rytmu snu i czuwania u dzieci | 776 |
| Hipersomnie pochodzenia centralnego | 779 |
| Parasomnie | 793 |
| Zaburzenia ruchowe podczas snu | 790 |
| Zaburzenia oddychania podczas snu | 793 |
| 10. Mózgowe porażenie dziecięce Wojciech Kułak | 799 |
| Objawy, które mogą występować u dzieci i młodzieży z mózgowym porażeniem dziecięcym | 799 |
| Etiologia | 800 |
| Postacie mózgowego porażenia dziecięcego | 801 |
| Podział według Ingrama | 801 |
| Podział według Hagberga | 802 |
| Postacie spastyczne i niespastyczne | 802 |
| Diagnostyka mózgowego porażenia dziecięcego | 802 |
| Leukomalacja okołokomorowa | 803 |
| Zaniki korowo-podkorowe i inne wady | 803 |
| Metody neuroobrazowania w mózgowym porażeniu dziecięcym | 803 |
| Leczenie | 804 |
| Metody neurofizjologiczne | 804 |
| Metoda NDT-Bobath (NeuroDevelopmental Treatment, terapia neurorozwojowa) | 805 |
| Metoda Petö | 805 |
| Kinezyterapia (leczenie ruchem) | 806 |
| Leczenie spastyczności | 806 |
| Toksyna botulinowa typu A (BTX-A) | 807 |
| Pompa baklofenowa | 808 |
| 11. Zaburzenia ruchowe Andrzej Bogucki, Agata Gajos, Tomasz Kmieć, Agnieszka Słopień | 813 |
| Przemijające zaburzenia ruchowe okresu wczesnodziecięcego Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 813 |
| Łagodny napadowy kręcz szyi (benign paroxysmal torticollis) | 813 |
| Łagodna idiopatyczna dystonia niemowląt | 814 |
| Zespół Sandifera | 814 |
| Łagodne noworodkowe mioklonie przysenne | 814 |
| Jitterines | 814 |
| Wzdrygnięcia (shuddering) | 814 |
| Napadowe toniczne spojrzenie ku górze wieku dziecięcego (paroxysmal tonic upgaze of infancy) | 815 |
| Spasmus nutans | 815 |
| Head nodding | 815 |
| Dystonie Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 815 |
| Dystonie pierwotne | 818 |
| Zespoły dystonia plus (dystonie złożone: dystonia–parkinsonizm i dystonia–mioklonie) | 819 |
| Napadowe dyskinezy | 820 |
| Dystonie wtórne | 821 |
| Pląsawica Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 823 |
| Łagodna pląsawica dziedziczna | 824 |
| Pląsawice o podłożu autoimmunologicznym | 824 |
| PANDAS Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 826 |
| Pląsawica w zespole antyfosfolipidowym i w toczniu układowym Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 826 |
| Pląsawice wrodzone neurodegeneracyjne | 827 |
| Pląsawice o podłożu strukturalnym | 827 |
| Mioklonie Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 828 |
| Mioklonie pierwotne | 831 |
| Padaczki miokloniczne i padaczki miokloniczne bez encefalopatii | 832 |
| Mioklonie wtórne | 832 |
| Postępujące encefalopatie miokloniczne | 833 |
| Zespoły startle | 835 |
| Diagnostyka elektrofi zjologiczna mioklonii | 836 |
| Leczenie | 837 |
| Parkinsonizm Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 837 |
| Etiologia | 838 |
| Młodzieńczy parkinsonizm | 838 |
| Parkinsonizm wtórny | 839 |
| Leczenie | 840 |
| Drżenie Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 840 |
| Podział etiologiczny | 841 |
| Leczenie | 844 |
| Tiki Agnieszka Słopień | 848 |
| Wprowadzenie | 848 |
| Epidemiologia | 848 |
| Obraz kliniczny | 849 |
| Zaburzenia współwystępujące | 850 |
| Rokowanie | 851 |
| Diagnoza różnicowa | 851 |
| Leczenie | 852 |
| Choroby neurozwyrodnieniowe z odkładaniem żelaza w mózgu Tomasz Kmieć | 854 |
| Objawy chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu | 854 |
| Badania genetyczne w chorobach neurozwyrodnieniowych z odkładaniem żelaza w mózgu | 855 |
| PKAN (pantothenate kinase associated neurodegeneration) – choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu, związana z wrodzonym niedoborem kinazy pantotenianowej | 857 |
| MPAN (mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration) – choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu, związana z niedoborem białka mitochondrialnego | 865 |
| 12. Bóle głowy i zespoły bólowe w neurologii dziecięcej Leszek Boćkowski, Joanna Śmigielska-Kuzia, Wojciech Sobaniec | 875 |
| Ból – definicja i patofizjologia | 875 |
| Epidemiologia i klasyfikacja bólów głowy | 876 |
| Postępowanie diagnostyczne w bólach głowy u dzieci | 878 |
| Najczęstsze pierwotne bóle głowy u dzieci | 882 |
| Migrena | 882 |
| Bóle głowy typu napięciowego | 885 |
| Wtórne bóle głowy | 886 |
| Neuralgie nerwów czaszkowych | 889 |
| Zespoły bólowe kręgosłupa | 889 |
| 13. Choroby demielinizacyjne OUN Mariusz Stasiołek | 893 |
| Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego (ADEM) | 895 |
| Przebieg kliniczny | 896 |
| Leczenie | 898 |
| Stwardnienie rozsiane | 899 |
| Przebieg kliniczny | 900 |
| Leczenie | 908 |
| Zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych (NMO) oraz choroby spektrum NMO | 910 |
| Przebieg kliniczny | 911 |
| Leczenie | 914 |
| Podsumowanie | 915 |
| 14. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego Marcin Roszkowski | 919 |
| Wstęp | 919 |
| Epidemiologia | 920 |
| Klasyfikacja guzów ośrodkowego układu nerwowego | 921 |
| Obraz kliniczny | 924 |
| Patofizjologia objawów towarzyszących procesom rozrostowym OUN | 925 |
| Interpretacja przedoperacyjnych badań obrazowych | 931 |
| Leczenie chirurgiczne | 935 |
| Nowotwory pochodzenia zarodkowego | 936 |
| Wyściółczaki | 941 |
| Glejaki | 944 |
| Glejaki o niższym stopniu złośliwości | 944 |
| Glejaki o wysokim stopniu złośliwości | 950 |
| 15. Urazy głowy Stanisław Kwiatkowski | 967 |
| Podział kliniczny urazów głowy | 967 |
| Badanie neurologiczne dziecka po urazie głowy | 968 |
| Diagnostyka | 968 |
| Urazy lekkie i średniociężkie – algorytm postępowania | 969 |
| Wskazania do badania CT u dzieci po urazie głowy | 971 |
| Podział urazów głowy na podstawie powikłań zewnątrz i wewnątrzczaszkowych | 972 |
| Szczególne powikłania urazów głowy u dzieci | 972 |
| Przedgłowie (caput succedaneum) | 972 |
| Krwiak podczepcowy (subgaleal hematoma) | 972 |
| Krwiak podokostnowy (cephalohematoma) | 973 |
| Pourazowy krwotok podpajęczynówkowy (tSAH, traumatic subarachnoid hemorrhage) | 973 |
| Złamanie linijne kości czaszki | 974 |
| Złamanie czaszki z wgnieceniem | 975 |
| Wstrząśnienie mózgu (commotio cerebri, concussion head trauma) | 976 |
| Stłuczenie mózgu (contusio cerebri, brain contusion) | 977 |
| Rozerwanie mózgu (laceratio cerebri, brain laceration) | 977 |
| Krwiak podtwardówkowy | 977 |
| Krwiak nadtwardówkowy | 978 |
| Krwiaki wewnątrzmózgowe (tICH, traumatic intracerebral hematoma) | 979 |
| Późne następstwa urazów czaszkowo-mózgowych | 980 |
| Zespół pourazowy | 980 |
| Padaczka pourazowa | 980 |
| 16. Choroby naczyniowe mózgu u dzieci Ewa Pilarska | 983 |
| Unaczynienie mózgowia – główne tętnice mózgowia | 984 |
| Udar niedokrwienny | 986 |
| Symptomatologia niedokrwiennego udaru mózgu | 986 |
| Kliniczne zespoły udarowe | 988 |
| Zespoły typowe dla niedokrwienia w obszarach unaczynienia poszczególnych tętnic | 989 |
| Epidemiologia niedokrwiennego udaru mózgu | 991 |
| Czynniki ryzyka prowadzące do wystąpienia udaru niedokrwiennego u dzieci | 992 |
| Objawy kliniczne udaru niedokrwiennego u dzieci | 1002 |
| Diagnostyka udarów niedokrwiennych u dzieci | 1004 |
| Algorytm postępowania w udarach mózgu u dzieci | 1006 |
| Leczenie udaru niedokrwiennego mózgu | 1007 |
| Profilaktyka wtórna udaru | 1009 |
| Rokowanie | 1010 |
| Przemijające niedokrwienie mózgu (TIA, transient ischemic attack) | 1010 |
| Krwotoczny udar mózgu | 1011 |
| Przyczyny udarów krwotocznych | 1011 |
| Wady naczyniowe mózgu | 1012 |
| Tętniaki wewnątrzczaszkowe | 1014 |
| Naczyniaki jamiste | 1014 |
| Rozpoznanie wady naczyniowej mózgu | 1015 |
| Krwotok podpajęczynówkowy | 1015 |
| Diagnostyka | 1016 |
| Leczenie | 1016 |
| Zakrzepica żył i zatok żylnych mózgu | 1016 |
| Rozpoznanie | 1018 |
| Leczenie | 1019 |
| 17. Ataksje i choroby móżdżku Marta Zawadzka | 1023 |
| Wstęp | 1023 |
| Objawy uszkodzenia móżdżku | 1023 |
| Diagnostyka | 1024 |
| Niepostępujące ataksje | 1027 |
| Malformacja Arnolda–Chiariego (CM, Arnold–Chiari malformation) | 1027 |
| Zespół Dandy’ego–Walkera (Dandy–Walker syndrome) | 1028 |
| Zespół Joubert (Joubert syndrome) | 1028 |
| Ostre ataksje | 1029 |
| Ostra ataksja móżdżkowa | 1029 |
| Ostre zapalenie móżdżku | 1030 |
| Zespół opsoklonie–mioklonie–ataksja | 1030 |
| Napadowe ataksje | 1032 |
| Ostre przerywane ataksje metaboliczne | 1032 |
| Ataksje epizodyczne (EA) | 1034 |
| Przewlekłe ataksje | 1035 |
| Ataksje dziedziczone autosomalnie recesywnie (ARCA) | 1035 |
| Ataksje rdzeniowo-móżdżkowe dziedziczone autosomalnie dominująco (ADCAs) | 1043 |
| Ataksje sprzężone z chromosomem X | 1046 |
| Choroby mitochondrialne przebiegające z ataksją | 1047 |
| Przewlekle postępujące ataksje metaboliczne | 1050 |
| Leczenie | 1054 |
| Podsumowanie | 1055 |
| 18. Choroby układu autonomicznego, zaburzenia w oddawaniu moczu i defekacji Sławomir Kroczka | 1059 |
| Wstęp | 1059 |
| Budowa i funkcja autonomicznego układu nerwowego | 1059 |
| Definicja choroby | 1060 |
| Występowanie | 1060 |
| Objawy kliniczne | 1060 |
| Różnicowanie | 1063 |
| Zaburzenia oddawania moczu | 1063 |
| Zaburzenia defekacji | 1065 |
| Postępowanie (na podstawie najnowszych doniesień) | 1068 |
| Leczenie neurogennej dysfunkcji pęcherza u dzieci | 1068 |
| Leczenie zaparć u dzieci | 1068 |
| 19. Wybrane zaburzenia neurorozwojowe Agnieszka Słopień | 1071 |
| Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z defi cytem uwagi (ADHD) | 1071 |
| Wprowadzenie | 1071 |
| Epidemiologia | 1072 |
| Obraz kliniczny | 1072 |
| Zaburzenia współwystępujące | 1074 |
| Diagnostyka różnicowa | 1074 |
| Leczenie | 1075 |
| Zaburzenia ze spektrum autyzmu | 1077 |
| Wprowadzenie | 1077 |
| Epidemiologia | 1077 |
| Obraz kliniczny | 1078 |
| Zaburzenia współwystępujące | 1079 |
| Diagnostyka różnicowa ASD | 1081 |
| Rokowanie | 1082 |
| Terapia | 1082 |
| 20. Badanie dodatkowe w neurologii Barbara Artemowicz, Leszek Boćkowski, Elżbieta Jurkiewicz, Izabela Kaczmarek, Beata Olchowik, Piotr Sobaniec, Wojciech Sobaniec, Marta Szmuda | 1085 |
| O czym mówi badanie płynu mózgowo-rdzeniowego? | |
| Wybrane zagadnienia Marta Szmuda | 1085 |
| Wstęp | 1085 |
| Właściwości fizyczne | 1086 |
| Badanie cytologiczne | 1087 |
| Badania biochemiczne | 1087 |
| Obraz PMR w wybranych jednostkach chorobowych | 1095 |
| Obrazowanie w neurologii dziecięcej Elżbieta Jurkiewicz | 1103 |
| Dostępne metody obrazowania | 1103 |
| Możliwości diagnostyczne rezonansu magnetycznego | 1106 |
| Badania neurofizjologiczne w neurologii dziecięcej (EMG, ENG, EEG) Wojciech Sobaniec, Leszek Boćkowski, Barbara Artemowicz, Beata Olchowik, Piotr Sobaniec | 1132 |
| Zastosowanie badań elektromiograficznych oraz elektroneurograficznych w chorobach wieku rozwojowego | 1132 |
| Zastosowanie badania elektroencefalograficznego u dzieci | 1137 |
| Badania psychologiczne w neurologii rozwojowej Izabela Kaczmarek | 1157 |
| Wstęp | 1157 |
| Badanie dziecka – o czym należy pamiętać | 1160 |
| Badanie procesów poznawczych w zarysie | 1160 |
| Procedura badania | 1161 |
| Wywiad i testy | 1164 |
| Jak odczytywać wyniki badania neuropsychologicznego? | 1165 |
| Podsumowanie | 1168 |
| 21. Szczepienia – wskazania i przeciwwskazania Joanna Stryczyńska- Kazubska, Ilona Małecka, Jacek Wysocki | 1169 |
| Wiadomości ogólne o szczepieniach | 1171 |
| Ogólne zasady wykonywania szczepień | 1172 |
| Przeciwwskazania do szczepień | 1172 |
| Niepożądane odczyny poszczepienne | 1175 |
| Uwagi końcowe | 1179 |
| 22. Neurorehabilitacja Kamila Okulczyk, Wojciech Kułak | 1181 |
| Neuroplastyczność | 1181 |
| Istota neuroplastyczności | 1181 |
| Mechanizmy plastyczności neuronalnej | 1182 |
| Rodzaje plastyczności neuronalnej | 1182 |
| Neuroplastyczność jako ważny czynnik zdrowienia po uszkodzeniu struktur nerwowych | 1182 |
| Procesy regeneracji układu nerwowego po uszkodzeniu | 1183 |
| Czynniki modulujące neuroplastyczność | 1184 |
| Postępowanie terapeutyczne w neurorehabilitacji pediatrycznej | 1185 |
| Wczesne podjęcie usprawniania – dlaczego jest takie ważne? | 1186 |
| Formy neurorehabilitacji pediatrycznej | 1187 |
| Metody rehabilitacji neurologicznej | 1188 |
| Innowacyjne techniki neurorehabilitacji i wspomagania | 1190 |
| 23. Objawy neurologiczne w chorobach reumatycznych, endokrynologicznych, nowotworowych, serca, płuc, nerek, przewodu pokarmowego Barbara Steinborn, Anna Winczewska-Wiktor | 1195 |
| Objawy neurologiczne w chorobach reumatycznych | 1195 |
| Badania dodatkowe | 1197 |
| Objawy neurologiczne w chorobach endokrynologicznych | 1199 |
| Objawy neurologiczne w chorobach nowotworowych | 1208 |
| Neuroinfekcje | 1209 |
| Powikłania naczyniowo-nerwowe w chorobach nowotworowych u dzieci | 1209 |
| Objawy neurotoksyczne spowodowane działaniem leków | 1210 |
| Powikłania neurologiczne radioterapii | 1211 |
| Zespoły paraneoplastyczne | 1213 |
| Objawy neurologiczne w chorobach układu krążenia | 1214 |
| Objawy neurologiczne w chorobach układu oddechowego | 1225 |
| Objawy neurologiczne w chorobach nerek | 1231 |
| Objawy neurologiczne w chorobach przewodu pokarmowego | 1237 |
| Skorowidz | 1243 |
KUP NA PREZENT
Neurologia wieku rozwojowego
155,40 zł
Uzupełnij informacje na temat odbiorcy.
Produkt został pomyślnie dodany do koszyka.
Nieudana próba zakupu produktu. Spróbuj jeszcze raz.
Wypożyczaj w abonamencie!
Już od 2,66 zł za ebooka
