Doping w sporcie

Spis treści ebooka

• Okładka
• Strona tytułowa
• Strona redakcyjna
• WPROWADZENIE
• 1. RYS HISTORYCZNY
  • 1.1. DEFINICJA DOPINGU
  • 1.2. STAROŻYTNOŚĆ I ŚREDNIOWIECZE
  • 1.3. CZASY WSPÓŁCZESNE
  • 1.4. DOPING NA IGRZYSKACH OLIMPIJSKICH
  • 1.5. OD BUKOWSKIEGO DO V ŚWIATOWEJ KONFERENCJI ANTYDOPINGOWEJ
• 2. REGUŁY PRAWNE
  • 2.1. DEFINICJA SYSTEMU REGUŁ ANTYDOPINGOWYCH
  • 2.2. PRZEPISY MIĘDZYNARODOWE
    • 2.2.1. Konwencja Antydopingowa Rady Europy
    • 2.2.2. Międzynarodowa konwencja o zwalczaniu dopingu w sporcie
    • 2.2.3. Światowy Kodeks Antydopingowy i standardy międzynarodowe
  • 2.3. REGUŁY PRAWA KRAJOWEGO
    • 2.3.1. Ustawa o zwalczaniu dopingu w sporcie
    • 2.3.2. Ustawa o sporcie
    • 2.3.3. Przepisy Polskiej Agencji Antydopingowej
• 3. LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W SPORCIE
• FARMAKOLOGIA ŚRODKÓW DOPINGUJĄCYCH
• 4. ŚRODKI ANABOLICZNE
  • 4.1. STEROIDY ANABOLICZNO-ANDROGENNE
    • 4.1.1. Testosteron (T)
    • 4.1.2. Działanie anaboliczne SAA
    • 4.1.3. Endogenne SAA
    • 4.1.4. Wskaźnik miotroficzno-androgenny SAA
    • 4.1.5. Zastosowanie SAA w medycynie
    • 4.1.6. Działania niepożądane SAA
    • 4.1.7. Potencjalne korzyści ze stosowania SAA przez sportowców
  • 4.2. INNE ŚRODKI ANABOLICZNE
    • 4.2.1. Selektywne modulatory receptora androgenowego
    • 4.2.2. Inne związki o działaniu anabolicznym
• 5. HORMONY PEPTYDOWE I CZYNNIKI WZROSTU
  • 5.1. ERYTROPOETYNY I ŚRODKI WPŁYWAJĄCE NA ERYTROPOEZĘ
    • 5.1.1. Ogólna charakterystyka
    • 5.1.2. Mechanizm działania
    • 5.1.3. Potencjalne korzyści w sporcie
    • 5.1.4. Zastosowanie w medycynie
    • 5.1.5. Działania niepożądane
  • 5.2. HORMONY PEPTYDOWE I CZYNNIKI JE UWALNIAJĄCE
    • 5.2.1. Gonadotropina kosmówkowa i hormon luteinizujący
    • 5.2.2. Kortykotrofiny
    • 5.2.3. Hormon wzrostu
  • 5.3. CZYNNIKI WZROSTU I MODULATORY CZYNNIKÓW WZROSTU
    • 5.3.1. Insulinopodobny czynnik wzrostu typu 1
    • 5.3.2. Mechaniczny czynnik wzrostu
    • 5.3.3. Tymozyna 4
    • 5.3.4. Naczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostu
    • 5.3.5. Czynnik wzrostu hepatocytów
    • 5.3.6. Płytkopochodny czynnik wzrostu
    • 5.3.7. Czynniki wzrostu fibroblastów
• 6. 2-MIMETYKI
  • 6.1. PODZIAŁ 2-MIMETYKÓW
  • 6.2. STRUKTURA CHEMICZNA 2-MIMETYKÓW
  • 6.3. BUDOWA RECEPTORA 2-ADRENERGICZNEGO
  • 6.4. GŁÓWNE EFEKTY BIOLOGICZNE POBUDZENIA RECEPTORA 2-ADRENERGICZNEGO
  • 6.5. REGULACJA ODPOWIEDZI NA 2-MIMETYK
  • 6.6. 2-MIMETYKI A DOPING
  • 6.7. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE 2-MIMETYKÓW
• 7. MODULATORY HORMONÓW I METABOLIZMU
  • 7.1. INHIBITORY AROMATAZY
    • 7.1.1. Mechanizm działania IA
    • 7.1.2. Zastosowanie IA w medycynie
    • 7.1.3. Zastosowanie IA w dopingu
    • 7.1.4. Działania niepożądane IA
  • 7.2. SELEKTYWNE MODULATORY RECEPTORA ESTROGENOWEGO
    • 7.2.1. Mechanizm działania SERMs
    • 7.2.2. Zastosowanie SERMs w medycynie
    • 7.2.3. Działania niepożądane SERMs
    • 7.2.4. Potencjalne zastosowanie SERMs w dopingu
  • 7.3. INNE SUBSTANCJE ANTYESTROGENOWE
    • 7.3.1. Klomifen
    • 7.3.2. Fulwestrant
    • 7.3.3. Cyklofenil
    • 7.3.4. Potencjalne zastosowanie substancji antyestrogenowych w dopingu
  • 7.4. ŚRODKI ZAPOBIEGAJĄCE AKTYWACJI RECEPTORA AKTYWINY IIB
    • 7.4.1. Rodzina receptorów dla miostatyny i aktywiny
    • 7.4.2. Antagoniści receptora aktywiny IIB
    • 7.4.3. Przeciwciała przeciwko receptorowi aktywiny IIB
    • 7.4.4. Inhibitory miostatyny
    • 7.4.5. Regulatory masy mięśniowej jako środki dopingujące
  • 7.5. MODULATORY METABOLIZMU
    • 7.5.1. Pigułki wysiłku
    • 7.5.2. Insulina
    • 7.5.3. Meldonium
    • 7.5.4. Trimetazydyna
• 8. DIURETYKI I ŚRODKI MASKUJĄCE
  • 8.1. MECHANIZM DZIAŁANIA LEKÓW MOCZOPĘDNYCH
  • 8.2. TIAZYDY I LEKI TIAZYDOPODOBNE
  • 8.3. DIURETYKI PĘTLOWE
  • 8.4. INHIBITORY ANHYDRAZY WĘGLANOWEJ
  • 8.5. DIURETYKI OSMOTYCZNE
  • 8.6. LEKI MOCZOPĘDNE OSZCZĘDZAJĄCE POTAS
  • 8.7. ANTAGONIŚCI RECEPTORA DLA ALDOSTERONU
  • 8.8. ZASTOSOWANIE LEKÓW MOCZOPĘDNYCH
  • 8.9. DZIAŁANIE DIURETYKÓW W TRAKCIE WYSIŁKU FIZYCZNEGO
  • 8.10. ZASTOSOWANIE DIURETYKÓW I INNYCH ŚRODKÓW MASKUJĄCYCH W DOPINGU
• 9. STYMULANTY
  • 9.1. MECHANIZM DZIAŁANIA STYMULANTÓW
    • 9.1.1. Amfetamina
    • 9.1.2. Kokaina
    • 9.1.3. Efedryna
  • 9.2. POTENCJALNE KORZYŚCI ZE STOSOWANIA STYMULANTÓW W SPORCIE
  • 9.3. ZASTOSOWANIE STYMULANTÓW W MEDYCYNIE
  • 9.4. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE STYMULANTÓW
• 10. NARKOTYKI
  • 10.1. MECHANIZM DZIAŁANIA OPIOIDÓW
  • 10.2. POTENCJALNE KORZYŚCI ZE STOSOWANIA OPIOIDÓW W SPORCIE
  • 10.3. ZASTOSOWANIE OPIOIDÓW W MEDYCYNIE
  • 10.4. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE OPIOIDÓW
• 11. KANABINOIDY
  • 11.1. MECHANIZM DZIAŁANIA KANABINOIDÓW
  • 11.2 POTENCJALNE KORZYŚCI ZE STOSOWANIA KANABINOIDÓW W SPORCIE
  • 11.3. ZASTOSOWANIE KANABINOIDÓW W MEDYCYNIE
  • 11.4. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE KANABINOIDÓW
• 12. GLIKOKORTYKOIDY
  • 12.1. MECHANIZM DZIAŁANIA GK
    • 12.1.1. Receptor dla GK
    • 12.1.2. Genomowy mechanizm działania GK
    • 12.1.3. Niegenomowy mechanizm działania GK
    • 12.1.4. Niegenomowy wpływ GK na metabolizm kwasu arachidonowego
    • 12.1.5. Wpływ wziewnych GK na przebudowę dróg oddechowych
  • 12.2. ZASTOSOWANIE GK W MEDYCYNIE
  • 12.3. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE GK
  • 12.4. POTENCJALNE KORZYŚCI ZE STOSOWANIA GK W SPORCIE
• 13. -BLOKERY
  • 13.1. ADRENALINA I NORADRENALINA
  • 13.2. DZIAŁANIE -BLOKERÓW
  • 13.3. -BLOKERY A SPORT
  • 13.4. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
• 14. MANIPULACJE KRWIĄ I JEJ SKŁADNIKAMI
  • 14.1. MECHANIZM DZIAŁANIA
  • 14.2. POTENCJALNE KORZYŚCI W SPORCIE
  • 14.3. ZASTOSOWANIE W MEDYCYNIE
  • 14.4. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
• 15. MANIPULACJE CHEMICZNE I FIZYCZNE
  • 15.1. ZAMIANA MOCZU
  • 15.2. MANIPULACJE CHEMICZNE
  • 15.3. INFUZJE I INIEKCJE DOŻYLNE
• 16. DOPING GENOWY I KOMÓRKOWY
  • 16.1. GENY AKTYWNOŚCI FIZYCZNEJ
    • 16.1.1. Wytrzymałość
    • 16.1.2. Siła skurczu mięśni i szybkość
    • 16.1.3. Struktura ścięgien i ryzyko kontuzji
    • 16.1.4. Uwarunkowania psychologiczne
  • 16.2. TERAPIA GENOWA
  • 16.3. DOPING GENOWY
• STANDARDY ŚWIATOWEJ AGENCJI ANTYDOPINGOWEJ (WADA)
• 17. KONTROLA DOPINGU
  • 17.1. OGÓLNY ZARYS POSTĘPOWANIA
  • 17.2. ETAPY KONTROLI
    • 17.2.1. Planowanie kontroli
    • 17.2.2. Powiadamianie zawodnika wytypowanego do kontroli
    • 17.2.3. Przygotowanie sesji pobierania próbek
    • 17.2.4. Pobieranie próbek
    • 17.2.5. Czynności po pobraniu próbek
    • 17.2.6. Transport próbek
    • 17.2.7. Analiza laboratoryjna
    • 17.2.8. Zarządzanie wynikami badań
• 18. WYŁĄCZENIA DLA CELÓW TERAPEUTYCZNYCH
  • 18.1. KOMITET DS. WYŁĄCZEŃ DLA CELÓW TERAPEUTYCZNYCH
  • 18.2. WARUNKI PRZYZNANIA TUE
  • 18.3. RETROAKTYWNE TUE
  • 18.4. SKŁADANIE WNIOSKÓW O TUE
  • 18.5. DECYZJE KOMITETU TUE
• 19. BADANIA LABORATORYJNE
  • 19.1. ANALITYKA ŚRODKÓW DOPINGUJĄCYCH
    • 19.1.1. Postępowanie z próbkami
    • 19.1.2. Techniki analityczne
    • 19.1.3. Zakres badań
    • 19.1.4. Najczęściej wykrywane substancje dopingujące
  • 19.2. ORGANIZACJA LABORATORIUM ANTYDOPINGOWEGO
    • 19.2.1. Wymagania akredytacyjne
    • 19.2.2. Polskie Laboratorium Antydopingowe
  • 19.3. PASZPORT BIOLOGICZNY SPORTOWCA
    • 19.3.1. Koncepcja paszportu biologicznego sportowca
    • 19.3.2. Moduł hematologiczny
    • 19.3.3. Moduł steroidowy
    • 19.3.4. Moduł endokrynologiczny
  • 19.4. ALTERNATYWNY MATERIAŁ BIOLOGICZNY
    • 19.4.1. Ślina
    • 19.4.2. Włosy
    • 19.4.3. Paznokcie
• MEDYCZNE ASPEKTY STOSOWANIA ŚRODKÓW DOPINGUJĄCYCH
• 20. KARDIOLOGICZNE ASPEKTY STOSOWANIA ŚRODKÓW DOPINGUJĄCYCH
  • 20.1. STEROIDY ANABOLICZNO-ANDROGENNE
  • 20.2. ERYTROPOETYNA
  • 20.3. HORMON WZROSTU I INSULINOPODOBNY CZYNNIK WZROSTU
  • 20.4. 2-MIMETYKI
  • 20.5. DIURETYKI
  • 20.6. ŚRODKI POBUDZAJĄCE
• 21. WYBRANE ENDOKRYNOLOGICZNE ASPEKTY STOSOWANIA ŚRODKÓW DOPINGUJĄCYCH
  • 21.1. EPIDEMIOLOGIA STOSOWANIA SAA
  • 21.2. SPOSÓB STOSOWANIA SAA
  • 21.3. ROZPOZNAWANIE I POTWIERDZANIE STOSOWANIA SAA
  • 21.4. WSKAŹNIK T/E
  • 21.5. TESTOSTERON W RYWALIZACJI SPORTOWEJ KOBIET
  • 21.6. POWIKŁANIA DOPINGU SAA
    • 21.6.1. Powikłania sercowo-naczyniowe
    • 21.6.2. Powikłania neuroendokrynne u mężczyzn
    • 21.6.3. Powikłania neuroendokrynne u kobiet
    • 21.6.4. Powikłania psychiatryczne
    • 21.6.5. Powikłania wątrobowe
    • 21.6.6. Powikłania mięśniowo-szkieletowe
    • 21.6.7. Powikłania nerkowe
    • 21.6.8. Powikłania immunologiczne
    • 21.6.9. Powikłania dermatologiczne
  • 21.7. LECZENIE UZALEŻNIENIA OD SAA
  • 21.8. INNE HORMONY UZNANE ZA ŚRODKI DOPINGUJĄCE
• 22. DIABETOGENNE DZIAŁANIE ŚRODKÓW DOPINGUJĄCYCH
  • 22.1. AKTYWNOŚĆ FIZYCZNA A CUKRZYCA
  • 22.2. DOPING A RYZYKO WYSTĄPIENIA CUKRZYCY
  • 22.3. WPŁYW ŚRODKÓW DOPINGUJĄCYCH NA PRZEBIEG CUKRZYCY
  • 22.4. INSULINOTERAPIA SPORTOWCA Z CUKRZYCĄ
• 23. POSTĘPOWANIE ZE SPORTOWCAMI Z ZABURZENIAMI ROZWOJU PŁCIOWEGO
  • 23.1. PŁEĆ A RYWALIZACJA SPORTOWA ASPEKTY HISTORYCZNE
  • 23.2. TRANSPŁCIOWOŚĆ A SPORT
  • 23.3. DIAGNOSTYKA I LECZENIE ZESPOŁU DEZAPROBATY PŁCI W ŚWIETLE WYTYCZNYCH WADA
• 24. LEKI PSYCHOTROPOWE A DOPING
  • 24.1. UKŁADY MONOAMINOERGICZNE
    • 24.1.1. Układ serotoninergiczny
    • 24.1.2. Układ dopaminergiczny
    • 24.1.3. Układ noradrenergiczny
  • 24.2. WPŁYW NEUROPRZEKAŹNIKÓW MONOAMINOWYCH NA WYSIŁEK I ZMĘCZENIE
  • 24.3. SUBSTANCJE PSYCHOAKTYWNE W SPORCIE
    • 24.3.1. Kanabinoidy
    • 24.3.2. Substancje pobudzające
  • 24.4. LEKI PRZECIWDEPRESYJNE A ZDOLNOŚCI WYSIŁKOWE
  • 24.5. LEKI PRZECIWPSYCHOTYCZNE W SPORCIE
• 25. LECZENIE ASTMY A DOPING
  • 25.1. LECZENIE ASTMY W ŚWIETLE PRZEPISÓW ANTYDOPINGOWYCH
  • 25.2. WPŁYW LECZENIA ASTMY NA ZDOLNOŚĆ DO WYSIŁKU KONTROWERSJE I RZECZYWISTOŚĆ
  • 25.3. ZBYT POCHOPNE ROZPOZNAWANIE ASTMY U SPORTOWCÓW?
• 26. PROBLEM DOPINGU W PRAKTYCE LEKARZA MEDYCYNY SPORTOWEJ
  • 26.1. SPORTOWCY AMATORZY A DOPING
  • 26.2. SPORTOWCY WYCZYNOWI A DOPING
    • 26.2.1. Otwarty charakter listy WADA
    • 26.2.2. Leki i suplementy diety
    • 26.2.3. Wyłączenia dla celów terapeutycznych
• VARIA
• 27. DOPING NIEŚWIADOMY
  • 27.1. SUPLEMENTY DIETY ZANIECZYSZCZONE LUB ZAFAŁSZOWANE ŚRODKAMI DOPINGUJĄCYMI
    • 27.1.1. Przypadek Jakuba Wawrzyniaka
    • 27.1.2. Przypadek Konrada Bukowieckiego
  • 27.2. MINIMALIZOWANIE RYZYKA POZYTYWNYCH WYNIKÓW BADAŃ ANTYDOPINGOWYCH
  • 27.3. SUBSTANCJE ZABRONIONE W PRODUKTACH SPOŻYWCZYCH POCHODZENIA ROŚLINNEGO
  • 27.4. ŚRODKI ANABOLICZNE W PRODUKTACH POCHODZENIA ZWIERZĘCEGO
    • 27.4.1. Przypadek Adama Seroczyńskiego
  • 27.5. BIERNE PALENIE
  • 27.6. METABOLIZM SUBSTANCJI DOZWOLONYCH DO ZABRONIONYCH
• 28. DOPING A ZDROWIE PUBLICZNE
  • 28.1. DOPING W SPORCIE AMATORSKIM
  • 28.2. WSPOMAGANIE ŻYWIENIOWE OSÓB O WYSOKIEJ AKTYWNOŚCI FIZYCZNEJ
  • 28.3. RYNEK PRODUKTÓW SPOŻYWCZYCH DLA SPORTOWCÓW W POLSCE
  • 28.4. NEGATYWNE SKUTKI ZDROWOTNE DOPINGU
  • 28.5. DOPING MÓZGU
• 29. TOKSYKOLOGIA ŚRODKÓW DOPINGUJĄCYCH
  • 29.1. KLASYCZNE ŚRODKI DOPINGUJĄCE
  • 29.2. NOWE ZWIĄZKI PSYCHOAKTYWNE
    • 29.2.1. Syntetyczne kanabinoidy
    • 29.2.2. Syntetyczne katynony
    • 29.2.3. Pochodne fenyloetyloaminy
    • 29.2.4. Pochodne tryptaminy i piperazyny
    • 29.2.5. Pochodne opiatów
• 30. PRZESTĘPCZOŚĆ FARMACEUTYCZNA A DOPING
  • 30.1. HISTORIA WALKI Z PRZESTĘPCZOŚCIĄ FARMACEUTYCZNĄ
  • 30.2. ZORGANIZOWANA PRZESTĘPCZOŚĆ FARMACEUTYCZNA A PRZESTĘPCZOŚĆ NARKOTYKOWA
  • 30.3. NIELEGALNE I SFAŁSZOWANE STEROIDY ANABOLICZNO-ANDROGENNE
  • 30.4. SFAŁSZOWANE SUPLEMENTY DIETY I ODŻYWKI DLA SPORTOWCÓW
  • 30.5. USTAWODAWSTWO ZWIĄZANE ZE ZWALCZANIEM PRZESTĘPCZOŚCI FARMACEUTYCZNEJ
• 31. KRWAWE OPOWIEŚCI, CZYLI DZIENNIKARSTWO NA DOPINGU
• O AUTORACH

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje